Phenomenex

Fastfasextraktion (SPE) är en extraktionsteknik för provberedning som används i laboratorier för att rena, byta lösningsmedel och koncentrera prover inför analys med metoder som HPLC eller GC. Fastfasextraktion är avgörande för att uppnå effektiva separationer från komplexa blandningar genom att selektivt isolera målanalytter samtidigt som oönskade föroreningar avlägsnas, vilket leder till mer exakta och precisa analysresultat.

Supported Liquid Extraction (SLE) är en enkel och tillförlitlig provberedningsteknik som ger renare extrakt med minimal hanteringstid. Genom att utföra vätske-vätske-fördelning på ett inert fast sorbentmaterial istället för vid konventionell vätske-vätske-extraktion (LLE) undviker SLE bildning av emulsioner, ojämn blandning och manuell fasseparation. Det vattenhaltiga provet immobiliseras i sorbentbädden, vilket gör det möjligt för ett vattenoblandbart organiskt lösningsmedel att passera igenom och extrahera analyter med hög effektivitet. Resultatet är ett snabbt, reproducerbart arbetsflöde som är idealiskt för efterföljande LC- och GC-analyser.

Fosfolipider förkortar livslängden och minskar känsligheten hos HPLC/UHPLC-kolonner och orsakar dessutom jonundertryckning. Fosfolipider förekommer i många bioanalytiska prover, däribland helblod och plasma. I takt med att antalet tillämpningar som utvecklas utifrån bioanalytiska prover ökar har avlägsnandet av fosfolipider från provet före LC-MS/MS-analys blivit ett viktigt steg för att uppnå korrekta analysresultat.

Proteiner i biologiska provmatriser kan avsevärt förkorta livslängden på HPLC-/UHPLC-kolonner och påverka känsligheten hos MS-detektorer negativt. Proteinutfällning är en enkel provberedningsteknik som används för att avlägsna proteiner från provet med hjälp av ett organiskt lösningsmedel eller ett salt.

Oligonukleotidrening är processen att isolera syntetiska DNA- eller RNA-sekvenser i full längd från föroreningar som uppstår under den kemiska syntesen. Dessa föroreningar kan bestå av avkortade sekvenser, ofullständiga kopplingsprodukter, kvarvarande skyddsgrupper, salter och organiska reagenser. En effektiv rening säkerställer att endast måloligonukleotiden med korrekt sekvens och kemisk integritet återvinns för vidare användning i tillämpningar såsom PCR, gensyntes och terapeutisk utveckling. Följaktligen är en noggrann och effektiv rening av oligonukleotider ett avgörande steg för att upprätthålla sekvensintegritet, hög renhet och reproducerbarhet i både forsknings- och tillverkningsarbetsflöden.