Modifierande enzymer
Proteiner som har förmågan att strukturellt förändra makromolekyler utan att själva förändras. Användbar för en mängd olika molekylärbiologiska procedurer; produkter inkluderar DNA- och RNA-polymeraser, fosfataser, kinaser, nukleaser, etc.
Form
- (4)
- (4)
- (9)
- (1)
- (4)
- (2)
Koncentration
- (2)
- (1)
- (2)
- (1)
- (2)
- (1)
- (3)
Varumärken:
Fisher Bioreagents
Rensa alla val
Filtrerade sökresultat
Produkter från vissa av våra leverantörer visas inte i filtrerade sökresultat. Vänligen
Rensa alla filter
för att se dessa produkter.
1
–
12
av
12
Resultat
| Innehåll och lagring | -20 °C |
|---|---|
| Färg | Vitt |
| Källa | Tritirachium album |
| Form | Solid |
| Produkttyp | Proteinas K |
| För användning med (applikation) | Isolering av DNA och RNA från cell- och vävnadspreparat, inaktiverar många enzymer, inklusive endogena nukleaser |
| Innehåll och lagring | -20 °C |
|---|---|
| Färg | Färglös |
| Källa | E. coli-celler med en klonad polA-gen |
| Form | Vätska |
| pH | 7.5 |
| Produkttyp | DNA-polymeras I |
| Koncentration | 10 U/μ L |
| För användning med (applikation) | DNA-polymeras I märker DNA genom nick-translation i samband med DNas I, andra-strängs cDNA-syntes i samband med RNas H, inkorporering av modifierade nukleotider, omvända transkriptaser |
| Förvaringsbuffert | OPTIZYME™ DNA Pol I-buffert 10X: Tris HCl 500 mM (7,5 pH vid 25 °C), MgCl2 100 mM, DTT 10 mM |
| Innehåll och lagring | -20 °C |
|---|---|
| Färg | Färglös |
| Källa | E. coli-celler med en klonad gen 43 av bakteriofag T4 |
| Form | Vätska |
| pH | 7.5 |
| Produkttyp | T4 DNA-polymeras |
| Koncentration | 5 U/μ l |
| För användning med (applikation) | Syntes av märkta DNA-sonder, skapande av trubbiga PCR-produkter med 3'-dA-överhäng, ligeringsoberoende kloning av PCR-produkter, restriktionsenzymer, omvända transkriptaser och T4 DNA-ligas |
| Förvaringsbuffert | OPTIZYME™ T4 DNA Pol-buffert 5X: Tris HCl 335 mM (8,8 pH vid 25 °C), MgCl2 33 mM, DTT 5 mM, (NH4)2SO4 84 mM |
| Innehåll och lagring | -20°C |
|---|---|
| Färg | White |
| Form | Chunks, Powder |
| Molekylvikt (g/mol) | 475.60 |
| Produkttyp | Leupeptin Hemisulfate |
| För användning med (applikation) | Inhibitor for Trypsin, Plasmin, Papain, Cathepsin B |
| Innehåll och lagring | -20°C |
|---|---|
| Färg | Colorless |
| Källa | E. coli cells with a cloned bacterial Alkaline Phosphatase gene |
| Form | Solid |
| pH | 7.4 |
| Produkttyp | Alkaline Phosphatase |
| Koncentration | 1 U/μL |
| För användning med (applikation) | DePhosphorylates cloning vector DNA (10 min. at 37°C), fast thermo-inactivation (5 min. at 75°C), Nucleotide degradation prior to sequencing PCR products, active on Nucleotides, Protein dephosphorylation, restriction En |
| Förvaringsbuffert | OPTIZYME™ AP Buffer 10X : Tris HCl 100mM (8 pH at 37°C), MgCl2 50mM, KCl 1M, Triton™ X-100 0.2%, BSA 1mg/mL |
| Innehåll och lagring | -20°C |
|---|---|
| Färg | Colorless |
| Källa | E. coli cells with a cloned fragment of the pol gene encoding Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase |
| Form | Liquid |
| pH | 8.3 |
| Produkttyp | OPTIZYME™ M-MLV Reverse Transcriptase |
| Koncentration | 200 U/μL |
| För användning med (applikation) | Generation of labeled cDNA probes for microarrays, synthesis of cDNA for cloning and expression, analysis of RNA by primer extension, DNA labeling, optimum activity at 42°C, incorporates modified Nucleotides |
| Förvaringsbuffert | OPTIZYME™ M-MLV RT Buffer 5X : Tris HCl 250mM (8.3 pH at 25°C), KCl 250mM, MgCl2 20mM, DTT 50mM |
| Innehåll och lagring | <0°C |
|---|---|
| Färg | White |
| Källa | Egg white |
| Form | Crystalline Powder |
| Produkttyp | Lysozyme |
| För användning med (applikation) | Used to lyse E. coli for preparation of plasmid DNA from transformed cell cultures |
| Innehåll och lagring | -20°C |
|---|---|
| Färg | Colorless |
| Källa | E. coli cells with a cloned gene 30 of bacteriophage T4 |
| Form | Liquid |
| pH | 7.5 |
| Produkttyp | T4 DNA Ligase |
| Koncentration | 5 U/μL |
| För användning med (applikation) | Used to clone restriction Enzyme generated DNA fragments, cloning PCR products, ligation of double-stranded Oligonucleotide linkers or adaptors to DNA, site-directed mutagenesis, amplified fragment length polymorphism, ligase-mediated RNA detection, nick |
| Förvaringsbuffert | OPTIZYME™ T4 DNA Ligase Buffer 10X: Tris HCl 400mM, MgCl2 100mM, DTT 100mM, ATP 5mM (7.8 pH at 25°C), OPTIZYME™ PEG 4000 Solution 50%: Polyethylene Glycol 50% (w/v) |