Läs mer
1-metylindol-3-karboxaldehyd, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
Beskrivning
1-metylindol-3-karboxaldehyd används som reaktant för framställning av nitroolefiner ochβ -nitroalkoholer via mikrovågs- eller ultraljudsunderstödda Henry-reaktioner, reaktant för syntes av kinolinoner via trekomponent Ugi-reaktion, reaktant för syntes avα -ketoamider som hämmare av denguevirusproteas med antiviral aktivitet i cell-culture , reaktant för beredning av tiazolopyrimidinoner som inhibitorer av Bcl-2-proteiner, reaktant för beredning av vinylindoler via Peterson-olefinering eller olefinering med Nysted-reagens, reaktant för beredning av indolylalkener från mikrovågsförstärkt Knoevenagel-kondensation som antibakteriella medel som används i 1-3-Methyl-ma-etyl-indol och (Z)-3-(l-metyl-lH-indol-3-yl)-2-(tiofen-3-yl)akrylnitril, via baskatalyserad kondensation med tiofen-3-acetonitril. Det användes också vid framställning av monomer, som krävs för syntes av poly(3-vinyl-1-metylindol).
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
1-Methylindol-3-carboxaldehyd används som reaktant för framställning av nitroolefiner ochβ -nitroalkoholer via mikrovågs- eller ultraljudsunderstödda Henry-reaktioner, reaktant för syntes av kinolinoner via trekomponent Ugi-reaktion, reaktant för syntes avα -ketoamider som hämmare av denguevirusproteas med antiviral aktivitet i cell-culture , reaktant för beredning av tiazolopyrimidinoner som inhibitorer av Bcl-2-proteiner, reaktant för beredning av vinylindoler via Peterson-olefinering eller olefinering med Nysted-reagens, reaktant för beredning av indolylalkener från mikrovågsförstärkt Knoevenagel-kondensation som antibakteriella medel som används i 1-3-Methyl-ma-etyl-indol och (Z)-3-(l-metyl-lH-indol-3-yl)-2-(tiofen-3-yl)akrylnitril, via baskatalyserad kondensation med tiofen-3-acetonitril. Det användes också vid framställning av monomer, som krävs för syntes av poly(3-vinyl-1-metylindol).
Anmärkningar
Håll behållaren tätt försluten. Förvara svalt, torrt i väl tillslutna behållare. Inkompatibel med oxidationsmedel. Förvara under torr inert gas. Den är känslig för luft.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | 1-Methylindole-3-carboxaldehyde |
| Smältpunkt | 67°C to 71°C |
| Kvantitet | 5 g |
| Beilstein | 121302 |
| Känslighet | Air Sensitive |
| Löslighetsinformation | Insoluble in water. |
| Formel vikt | 159.19 |
| Procent renhet | ≥98% |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.