Läs mer
3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 97%
Beskrivning
Reagens som används för tandem-typ Pd(II)-katalyserad oxidativ Heck-reaktion och intramolekylär CH-amideringssekvens, kopparmedierad ligandfri aerob fluoralkylering av arylboronsyror med fluoralkyljodider, enpots ipsonitrering av arylboronsyror, koppar-katalyserad cyklokondensnitrering, följt av cyklokondensnitrering palladium-fosfin-katalyserad Suzuki-Miyaura-koppling. Reagens som används vid framställning av biaryler via nickelkatalyserad Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktion av arylhalogenider med arylboronsyra6, kronomoner och deras bradykinin B1 antagonistiskt aktiva, Pt-nanopartiklar vid fotoaktiva metallorganiska ramverk, vilket resulterar i effektiv väteelektro-injektionsinjektionssynergism, salylisk fotobaserat synergistiskt tienylbensoesyror som E. coli metioninaminopeptidashämmare.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Reagens som används för tandem-typ Pd(II)-katalyserad oxidativ Heck-reaktion och intramolekylär CH-amideringssekvens, kopparmedierad ligandlös aerob fluoralkylering av arylboronsyror med fluoralkyljodider, en-kärls ipso-nitrering av arylboronsyror, koppar-densnitration följt av cyklokondensering, cyklokondenserad katalyserad palladium-fosfin-katalyserad Suzuki-Miyaura-koppling. Reagens som används vid framställning av biaryler via nickelkatalyserad Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktion av arylhalogenider med arylboronsyra6, kronomoner och deras bradykinin B1 antagonistiskt aktiva, Pt-nanopartiklar vid fotoaktiva metallorganiska ramverk, vilket resulterar i effektiv väteelektro-injektionsinjektionssynergism, salylisk fotobaserat synergistiskt tienylbensoesyror som E. coli metioninaminopeptidashämmare.
Löslighet Reagerar med vatten
.
Anmärkningar
Förvaras svalt. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl ventilerad plats. Förvaras åtskilt från starka oxidationsmedel.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | 3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid |
| Smältpunkt | 136°C |
| Kvantitet | 5 g |
| Löslighetsinformation | Reacts with water. |
| IUPAC-namn | (3-metoxikarbonylfenyl)borsyra |
| Formel vikt | 179.97 |
| Procent renhet | 97% |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.