Läs mer
4,4'-di-tert-butylbifenyl, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Beskrivning
Det används vid framställning av 1,2-di(litiometyl)bensen. Det har visat sig acceptera elektroner från Li-metall för att ge en radikalanjon som är mycket effektiv vid omvandlingen av alkylhalider till alkyllitiumer. 4,4a-di-tert-butylbifenyl används vid framställning av homoallyliska aminderivat. Det används också vid framställning av litium-di-tert-butylbifenylid, en radikalanjon, överlägsen natrium- eller litiumnaftalenider för metalleringsreaktioner. Tillsammans med litium katalyserar 4,4a-di-tert-butylbifenyl; reaktion av klormetyletyleter och olika karbonylföreningar för att ge motsvarande hydroxietrar och reduktiv öppning av N-fenylazetidin.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Det används vid framställning av 1,2-di(litiometyl)bensen. Det har visat sig acceptera elektroner från Li-metall för att ge en radikalanjon som är mycket effektiv vid omvandlingen av alkylhalider till alkyllitiumer. 4,4′ -Di-tert-butylbifenyl används vid framställning av homoallyliska aminderivat. Det används också vid framställning av litium-di-tert-butylbifenylid, en radikalanjon, överlägsen natrium- eller litiumnaftalenider för metalleringsreaktioner. Tillsammans med litium, 4,4′ -di-tert-butylbifenyl katalyserar; reaktion av klormetyletyleter och olika karbonylföreningar för att ge motsvarande hydroxietrar och reduktiv öppning av N-fenylazetidin.
Löslighet
Löslighet i toluen; nästan transparens. Löslig i dioxan: 0,1 g/ml, (klar).
Anmärkningar
Förvaras åtskilt från oxidationsmedel. Förvara behållaren väl tillsluten och placera den i ett svalt, torrt och väl ventilerat tillstånd.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | 4,4'-Di-tert-butylbiphenyl |
| Smältpunkt | 126°C to 129°C |
| Kokpunkt | 190°C to 192°C (13 mmHg) |
| Kvantitet | 100 g |
| Beilstein | 2095855 |
| Formel vikt | 266.43 |
| Procent renhet | 99% |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.