Läs mer
4-formylbensenboronsyra, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Beskrivning
4-formylbensenboronsyra fungerar som ett reagens som används för palladiumkatalyserad arylering Suzuki-Miyaura korskoppling i vatten, kopparmedierad ligandfri aerob fluoralkylering av arylboronsyror med fluoralkyljodider, ligandfri koppar-katalyserad arylering av arylboronsyra och arylboronsyra, karbonsyra, karbonsyra och arylboronsyra. trekomponents Hantzsch-kondensationer, kopparkatalyserade nitreringar, oxidativ monoklyvning av dialkener katalyserad av Trametes hirsuta, palladacykelkatalyserad korskoppling av arylboronsyror med karboxylsyraanhydrider eller acylklorider, palladium-korskopplad oxiderad reaktion och oxiderad. Det fungerar som ett reagens som används vid beredning av sensibilisatorer med ditiafulvenylenhet som elektrondonator för högeffektiva färgsensibiliserade solceller, en ny proteinsynteshämmare som är aktiv mot grampositiva bakterier.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
4-formylbensenboronsyra fungerar som ett reagens som används för palladiumkatalyserad arylering Suzuki-Miyaura korskoppling i vatten, kopparmedierad ligandfri aerob fluoralkylering av arylboronsyror med fluoralkyljodider, ligandfri kopparkatalyserad syrakoppling av arylboronsyra, trietylaminkatalyserade trekomponents Hantzsch-kondensationer, kopparkatalyserade nitreringar, oxidativ monoklyvning av dialkener katalyserade av Trametes hirsuta, palladacykelkatalyserad korskoppling av arylboronsyror med karboxylsyraanhydrider eller palladium-a-oxidativa korskopplade katooxidklorider, reaktioner. Det fungerar som ett reagens som används vid beredning av sensibilisatorer med ditiafulvenylenhet som elektrondonator för högeffektiva färgsensibiliserade solceller, en ny proteinsynteshämmare som är aktiv mot grampositiva bakterier.
Löslighet Lite löslig i
vatten.
Anteckningar
Air Sensitive. Förvaras åtskilt från luft och oxidationsmedel. Förvara på sval plats. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl ventilerad plats.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | 4-Formylbenzeneboronic acid |
| Smältpunkt | 260°C to 266°C |
| Kvantitet | 25 g |
| Beilstein | 3030770 |
| Känslighet | Air Sensitive |
| Löslighetsinformation | Slightly Soluble in water. |
| Formel vikt | 149.94 |
| Procent renhet | 97% |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.