Läs mer
4-Nitrobenzeneboronic acid, 95%
Beskrivning
Det är reagens som används för ligandfria palladiumkatalyserade Suzuki-Miyaura-korskopplingar, ruteniumkatalyserad direkt arylering av bensyliska sp3-kol av acykliska aminer, Diels-Alder- eller CH-aktiveringsreaktioner, regioselektiv Suzuki-Miyaura-koppling och tandem-aminopalladiumkarbonylkata- och tandemaminopalladium-kata N-arylering av fenylurea med användning av kopparacetylacetonatkatalysator, miljövänlig enpotssyntes genom en dubbelaryleringsprocess, kopparmedierad cyanering, kopparkatalyserade aryleringar regioselektiva glykosyleringar. Suzuki-kopplingar följt av aryleringar, röntgenabsorption på rodiumympad hydrotalcitkatalysator för heterogen 1,4-additionsreaktion av organoborreagens till elektronbristande olefiner. Det används vid beredning av combretastatin-analoger som potentiella antitumörmedel och humant immunbristvirus (HIV) proteashämmare med antiviral aktivitet mot läkemedelsresistenta virus
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Det är reagens som används för ligandfria palladiumkatalyserade Suzuki-Miyaura-korskopplingar, ruteniumkatalyserad direkt arylering av bensyliska sp3-kol av acykliska aminer, Diels-Alder- eller CH-aktiveringsreaktioner, regioselektiva Suzuki-Miyaura-kopplingar och intrakat-palladium-karbonylering och tandem-palladium-karbonylering. N-arylering av fenylurea med användning av kopparacetylacetonatkatalysator, miljövänlig enpotssyntes genom en dubbelaryleringsprocess, kopparmedierad cyanering, kopparkatalyserade aryleringar regioselektiva glykosyleringar. Suzuki-kopplingar följt av aryleringar, röntgenabsorption på rodiumympad hydrotalcitkatalysator för heterogen 1,4-additionsreaktion av organoborreagens till elektronbristande olefiner. Det används vid beredning av combretastatin-analoger som potentiella antitumörmedel och humant immunbristvirus (HIV) proteashämmare med antivirala aktiviteter mot läkemedelsresistenta virus
. Löslighet
Anmärkningar
Förvaras svalt och torrt. Inkompatibel med oxidationsmedel.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | 4-Nitrobenzeneboronic acid |
| Smältpunkt | ∽285°C (decomposition) |
| Kvantitet | 5 g |
| Löslighetsinformation | Slightly soluble in water. |
| Formel vikt | 166.93 |
| Procent renhet | 95% |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.