missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Läs mer

Allylboronsyra pinacol ester, 98+%, Thermo Scientific Chemicals

Produktkod. 11342947
Klicka för att se tillgängliga alternativ
Kvantitet:
1 g
5 g
Förpackningsstorlek:
1g
5g
Denna artikel kan inte returneras. Se returpolicy

Produktkod. 11342947

Brand: Thermo Scientific Alfa Aesar L16232.03

Request Bulk or Custom Format

Vänligen för att beställa denna produkten. Behöver du ett Webbkonto? Registrera ditt konto idag!

Denna artikel kan inte returneras. Se returpolicy

CAS: 72824-04-5 | C9H17BO2 | 168.04 g/mol

Allylboronsyrapinakolester reagerar med karboxylsyror, i närvaro av tri-n-butyltennhydrid, för att ge homoallylalkoholer med gott utbyte. Homoallyliska alkoholer kan också bildas genom allylborering av aldehyder. Det är ett reagens som används för palladiumkatalyserade Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner och olefinmetates, intermolekylära radikaladditioner, allylborering av aldehyder katalyserade av kiral spirobiindandiol (SPINOL) baserade fosforsyror, koboltkatalyserade aldehyder, koboltkatalyserade aldehyder med dieselektiva aldehyder. syrabaserad energiöverföring som leder till en fotofrisättningsreaktion och stereoselektiva indiumkatalyserade Hosomi-Sakurai-reaktioner.

Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .

Användning
Allylboronsyra pinacol ester reagerar med karboxylsyror, i närvaro av tri-n-butyltennhydrid, för att ge homoallyliska alkoholer med bra utbyte. Homoallyliska alkoholer kan också bildas genom allylborering av aldehyder. Det är ett reagens som används för palladiumkatalyserade Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner och olefinmetates, intermolekylära radikaladditioner, allylborering av aldehyder katalyserade av kiral spirobiindandiol (SPINOL) baserade fosforsyror, koboltkatalyserade aldehyder, koboltkatalyserade aldehyder med dieselektiva aldehyder. syrabaserad energiöverföring som leder till en fotofrisättningsreaktion och stereoselektiva indiumkatalyserade Hosomi-Sakurai-reaktioner.

Löslighet Ej blandbar eller
svår att blanda i vatten.

Anmärkningar
Förvaras svalt. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl ventilerad plats. Behållare som öppnas måste återförslutas noggrant och förvaras upprätt för att förhindra läckage. Rekommenderad lagringstemperatur är 2 - 8 °C. Förvaras under inert gas. Den är känslig för fukt. Inkompatibel med oxidationsmedel.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Kemiska identifierare

CAS 72824-04-5
Molekylformel C9H17BO2
Molekylvikt (g/mol) 168.04
MDL-nummer MFCD00013347
InChI-nyckel YMHIEPNFCBNQQU-UHFFFAOYSA-N
Synonym allylboronic acid pinacol ester, 2-allyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, allylboronic acid, pinacol cyclic ester, 4,4,5,5-tetramethyl-2-prop-2-en-1-yl-1,3,2-dioxaborolane, allylboronic acid piracol ester, 1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-2-propenyl, 2-prop-2-en-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, allylboronicacidpinacolester, pinacol allylboronate, abape
PubChem CID 2763171
LEDER CC1(C)OB(CC=C)OC1(C)C

Specifikationer

Kemiskt namn eller material Allylboronic acid pinacol ester
Densitet 0.89
Kokpunkt 50°C to 53°C (5 mmHg)
Flampunkt 46°C (140°F)
Brytningsindex 1.427
Kvantitet 1 g
UN-nummer UN3272
Beilstein 4244068
Löslighetsinformation Not miscible or difficult to mix in water.
IUPAC-namn 4,4,5,5-tetrametyl-2-prop-2-enyl-1,3,2-dioxaborolan
Formel vikt 168.05
Procent renhet ≥98%
Visa mer Visa mindre

Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.

Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.

Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.

Korrigering av produktinnehåll

Din input är viktig för oss. Fyll i det här formuläret för att ge feedback relaterad till innehållet på denna produkt.

Produkttitel

Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.

Tack! Din feedback har skickats. Fisher Scientific arbetar alltid för att förbättra vårt innehåll åt dig. Vi uppskattar din feedback.