Invitrogen™ RNase Cocktail™ Enzymmix

RNase Cocktail™ är en blandning av två höggradigt renade ribonukleaser, RNase A (500 U/mL) och RNase T1 (20 000 U/mL) och är fri från DNas och nicking-aktiviteter. Digestion av RNA med enbart RNas A lämnar fragment av RNA som är tillräckligt stora för att vara synliga på agarosgeler och fällas ut i etanol. RNase A klipper efter C- och U-rester och RNase T1 klipper efter G-rester. Följaktligen resulterar en blandning av båda enzymerna i minskning av RNA-fragmentstorleken jämfört med användning av endera ensam.

• Använd RNase Cocktail för alla situationer, önskvärt för att bryta ner RNA, dvs plasmid minipreps och ribonukleasskyddsanalyser
• RNase Cocktail levereras i 50 % glycerol för maximal bekvämlighet
• Enhetskoncentration: RNas A vid 500 U/mL och RNase T1 vid 20 000 U/mL
• Kvalitetskontroll: RNase Cocktail Enzyme Mix är rigoröst testad för kontaminerande ospecifik endonukleas-, exonukleas- och proteasaktivitet; funktionalitet bestäms i ribonukleasskyddsanalys
• Enhetsdefinitioner: RNase A: En enhet RNas A är den mängd som krävs för att ge en ökning av absorptionen vid 286 nm med 0,0146 absorbansenheter per minut i en 1 ml volym
• Enhetsanalysförhållanden: 100 mM Tris-acetat (pH 6,5), 1 mM EDTA och 1 mM cyklisk 2', 3'-CMP
• RNase T1: 100 enheter RNase T1 är mängden enzym som ger en ökning av absorptionen vid 260 nm på 0,01428 enheter per min. vid rumstemperatur med användning av 60 μg/ml jäst totalt RNA som substrat

DNA& RNA-rening& Analys, DNA-extraktion, Maxiprep, Midiprep, Miniprep, Nukleasskyddsanalyser, Nukleinsyragelelektrofores& Blotting, plasmid DNA-rening