Läs mer
Applied Biosystems™ Axiom™ PangenomePro™ Plus SwiftArray-kit™
Handla allt Applied Biosystems ProdukterBeskrivning
Axiom PangenomePro Plus Array levererar etniskt diversifierad, genomomfattande täckning i ett högkapacitets 96-arrays plattformat, utformat för att stödja helgenomimputation över globala populationer och hjälpa forskare att bygga mer representativa genomdatamängder. Det kan fungera som ett kärnforskningsverktyg för arbetsflöden inom human genomik, inklusive GWAS, befolkningshälsoinitiativ, polygena riskpoäng, farmakogenomik och läkemedelsutveckling.
Funktioner i Axiom PangenomePro Plus Array inkluderar:
- Markörval betonar bred imputationskraft över europeiska, afrikanska, blandade amerikanska, östasiatiska och sydasiatiska populationer. Låg input, plug-and-play-analys.
- Helgenomanalys från så lite som 100 ng genomiskt DNA med stöd för mål-SNP-identifiering, CNV-analys, HLA- och blodtypning samt 'plug and play'-dataanalysarbetsflöden.
- GWAS-imputationsmodul (~850 000 markörer) över förfäders populationer
- Evidensbaserade kliniska/forskningsmarkörer (inkluderar referenser till offentliga resurser som ACMG 73, ClinVar, NHGRI-GWAS-katalog, etc.)
- Farmakogenomikens täckning anpassad efter referenser i riktlinje och kunskapsbas (t.ex. CPIC, PharmGKB, PharmaADME)
- Riktad förstärkningsåtkomst för utmanande/hög-homologiregioner
- CNV-analys för fixerade regioner och de novo-upptäckt över hela genomet
Plus assay-fördel
'Plus'-arbetsflödet låser upp farmakogenomiskt innehåll och markörer för haplotyper i nyckelgener (t.ex. CYP2D6) och adresserar begränsningar i andra hybridiseringsbaserade metoder via genspecifik amplifiering.
Kunskapsbas för farmakogenomik (PharmGKB™)
- >2 000 markörer i mycket viktiga farmakogener som identifierats av PharmGKB™
- >300 markörer kopplade till PharmGKB-nivå™ 1A-2B-annoteringar
- >550 rapporteringsbara alleler nämnda i riktlinjer från Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) ™
- Riktad förstärkning för att få tillgång till innehåll i följande gener: CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2A6, CYP2C19, och de i mycket homologa regioner såsom CYP2C9, GSTM1, SULT1A1
- Sjukdomsrelaterade varianter (Alzheimers, cancer, hjärt-kärlsjukdom, kardiovaskulär sjukdom, diabetes, neurologiska sjukdomar)
- Blodfenotypningsvarianter för blodtypning av vanliga och sällsynta blodgrupper, blödningsstörningar och blodsjukdomar såsom sicklecellanemi
- Humant leukocytantigen (HLA) typ av 11 stora MHC (major histocompatibility complex) klass I och klass II loci
- SARS-CoV-2 immunrelaterade markörer (humana leukocytantigener, dödande immunglobulinliknande receptorer, autoimmuna markörer och inflammatoriska markörer)
- Funktionella varianter (funktionsförlustvarianter, uttrycksmässiga kvantitativa egenskapsloci, icke-synonyma varianter, lungfenotyper)
- Anhör, välmående och egenskaper relaterade varianter
Rapporter om farmakogenomiköversättning
Farmakogenomiköversättningsrapporterna inkluderar:
- >110 gener
- >75 gener som rapporterar haplotyper
- >1000 rapporterbara haplotyper
- >30 gener med fenotypprognoser (t.ex. intermediär metabolisator, etc.)
Specifikationer
Specifikationer
| Typ | Människans mikroarray-genotypning |
| Array | Genotypsbestämning, DNA, Kopinummer |
| Antal arrayer | 1 array |
| Formatera | 96-array-platta |
| Art | Människa |
| Antal prover | 1x96F |
| Kvantitet | 96 Reaktioner |
Endast för forskning. Ej för diagnostik.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.