Läs mer
Biphenyl-2-boronic acid, 95%
Beskrivning
It is a substrate employed in a palladium-catalyzed cross-coupling with benzylic acetates providing diarylmethanes. It is a reactant involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with arylhalides, dibromovinyl precursors, alkenyl tosylates and mesylates, and quinoline carboxylates. It is involved in intramolecular Friedel-Crafts alkylation for synthesis of chiral tetralins, hydroxylation to phenols and oxidative coupling with alkynes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
It is a substrate employed in a palladium-catalyzed cross-coupling with benzylic acetates providing diarylmethanes. It is a reactant involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with arylhalides, dibromovinyl precursors, alke
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | Biphenyl-2-boronic acid |
| CAS | 4688-76-0 |
| Smältpunkt | 173°C to 194°C |
| Molekylformel | C12H11BO2 |
| MDL-nummer | MFCD00136929 |
| Kvantitet | 1 g |
| Beilstein | 3031806 |
| Synonym | 2-biphenylboronic acid, biphenyl-2-boronic acid, biphenyl-2-ylboronic acid, 2-biphenylboronicacid, 2-phenylphenyl boranediol, 2-phenylphenyl boronic acid, 1,1'-biphenyl-2-ylboronic acid, 2-biphenylylboronic acid, 1,1'-biphenylboronic acid, 2-phenylbenzeneboronic acid |
| Löslighetsinformation | Insoluble in water. |
| InChI-nyckel | HYCYKHYFIWHGEX-UHFFFAOYSA-N |
| Visa mer |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.