missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Läs mer
Läs mer
Invitrogen™ Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 350 Flow Cytometri Assay Kit
Klicka för att se tillgängliga alternativ
Kvantitet:
50 analyser
Förpackningsstorlek:
Paket med 50
Beskrivning
De Click-iT Plus EdU Alexa Fluor 350 Flow Cytometri Assay Kit ger en förenklad, mer robust analys för att analysera DNA-replikation i prolifererande celler jämfört med traditionella BrdU-metoder. Nysyntetiserat DNA analyseras med hjälp av flödescytometerns UV-laser. De Click-iT Plus-formuleringen är kompatibel med standardfluoroforer, inklusive R-PE- och R-PE-tandemer, såväl som fluorescerande proteiner.
Multiplexerbar —kompatibel med R-PE (och tandem) och fluorescerande proteiner
Exakta —överlägsna resultat jämfört med BrdU-analyser
Snabba —resultat på så lite som 60 minuter
Se urvalsguide för alla Click-iT EdU och Click-iT Plus EdU-analyser för flödescytometri .
Multiplexbar
Click-iT Plus Alexa Fluor 350 EdU-analyser kan användas tillsammans med R-PE- och R-PE-tandemer, såväl som fluorescerande proteiner som GFP och mCherry. De Alexa Fluor 350-märkningsreagens exciteras lätt vid 350 nm med en UV-laser och avger vid 438 nm.
En avancerad metod som ger dig bättre resultat än BrdU
Den mest exakta metoden för proliferationsanalys är direkt mätning av DNA-syntes. Ursprungligen utfördes detta genom inkorporering av radioaktiva nukleosider. Denna metod ersattes av antikroppsbaserad detektion av nukleosidanalogen bromodeoxiuridin (BrdU). De Click-iT Plus EdU flödescytometrianalys är ett nytt alternativ till BrdU-analysen. EdU (5-etynyl-2´ -deoxiuridin) är en tymidinanalog som inkorporeras i DNA under aktiv DNA-syntes. Detektion är baserad på klickkemi, som är en kopparkatalyserad kovalent reaktion mellan en azid och en alkyn. I denna applikation finns alkynen i etynyldelen av EdU, medan aziden är kopplad till Alexa Fluor färga. Standardflödescytometrimetoder används för att bestämma andelen S-fasceller i populationen.
Milda förhållanden tillåter användning med cellcykelfärgämnen och antikroppar
Den lilla storleken på färgämnesaziden möjliggör effektiv detektering av den inkorporerade EdU under milda förhållanden, medan standard aldehydbaserad fixering och rengöringsmedelspermeabilisering är tillräckliga för Click-iT Plus detektionsreagens för att få tillgång till DNA. Detta i motsats till BrdU-analyser som kräver DNA-denaturering (med HCl, värme eller digestion med DNas) för att exponera BrdU så att den kan detekteras med en anti-BrdU-antikropp. Provbearbetning för BrdU-analysen kan resultera i signalförändring av cellcykelfördelningen, såväl som förstörelse av antigenigenkänningsställen vid användning av HCl-metoden. Däremot den lättanvända Click-iT Plus EdU-analysen är kompatibel med cellcykelfärgämnen. De Click-iT Plus EdU-analysen kan också multiplexeras med antikroppar mot yt- och intracellulära markörer, såväl som konjugat märkta med standardfluoroforer inklusive R-PE, R-PE-tandemer och fluorescerande proteiner (GFP och mCherry).
Snabbt och enkelt protokoll
De Click-iT Plus EdU-protokollet är baserat på aldehydfixerings- och tvättmedelspermeabiliseringsstegen för immunhistokemisk antikroppsmärkning. Emellertid är EdU kompatibel med andra fixerings-/permeabiliseringsmedel inklusive saponin och metanol. På bara fem steg ’är du redo att analysera dina cellproliferationsdata:
1. Behandla celler med EdU.
2. Fixa och permeabilisera celler.
3. Upptäck S-fasceller med Click-iT Plus detektionscocktail i 30 min.
4. Tvätta en gång.
5. Analysera.
Resultat kan ses på så lite som 60 minuter i vissa fall, men vi rekommenderar 90 minuter för alla applikationer.
Se urvalsguide för alla Click-iT EdU och Click-iT Plus EdU-analyser för flödescytometri .
Multiplexbar
Click-iT Plus Alexa Fluor 350 EdU-analyser kan användas tillsammans med R-PE- och R-PE-tandemer, såväl som fluorescerande proteiner som GFP och mCherry. De Alexa Fluor 350-märkningsreagens exciteras lätt vid 350 nm med en UV-laser och avger vid 438 nm.
En avancerad metod som ger dig bättre resultat än BrdU
Den mest exakta metoden för proliferationsanalys är direkt mätning av DNA-syntes. Ursprungligen utfördes detta genom inkorporering av radioaktiva nukleosider. Denna metod ersattes av antikroppsbaserad detektion av nukleosidanalogen bromodeoxiuridin (BrdU). De Click-iT Plus EdU flödescytometrianalys är ett nytt alternativ till BrdU-analysen. EdU (5-etynyl-2´ -deoxiuridin) är en tymidinanalog som inkorporeras i DNA under aktiv DNA-syntes. Detektion är baserad på klickkemi, som är en kopparkatalyserad kovalent reaktion mellan en azid och en alkyn. I denna applikation finns alkynen i etynyldelen av EdU, medan aziden är kopplad till Alexa Fluor färga. Standardflödescytometrimetoder används för att bestämma andelen S-fasceller i populationen.
Milda förhållanden tillåter användning med cellcykelfärgämnen och antikroppar
Den lilla storleken på färgämnesaziden möjliggör effektiv detektering av den inkorporerade EdU under milda förhållanden, medan standard aldehydbaserad fixering och rengöringsmedelspermeabilisering är tillräckliga för Click-iT Plus detektionsreagens för att få tillgång till DNA. Detta i motsats till BrdU-analyser som kräver DNA-denaturering (med HCl, värme eller digestion med DNas) för att exponera BrdU så att den kan detekteras med en anti-BrdU-antikropp. Provbearbetning för BrdU-analysen kan resultera i signalförändring av cellcykelfördelningen, såväl som förstörelse av antigenigenkänningsställen vid användning av HCl-metoden. Däremot den lättanvända Click-iT Plus EdU-analysen är kompatibel med cellcykelfärgämnen. De Click-iT Plus EdU-analysen kan också multiplexeras med antikroppar mot yt- och intracellulära markörer, såväl som konjugat märkta med standardfluoroforer inklusive R-PE, R-PE-tandemer och fluorescerande proteiner (GFP och mCherry).
Snabbt och enkelt protokoll
De Click-iT Plus EdU-protokollet är baserat på aldehydfixerings- och tvättmedelspermeabiliseringsstegen för immunhistokemisk antikroppsmärkning. Emellertid är EdU kompatibel med andra fixerings-/permeabiliseringsmedel inklusive saponin och metanol. På bara fem steg ’är du redo att analysera dina cellproliferationsdata:
1. Behandla celler med EdU.
2. Fixa och permeabilisera celler.
3. Upptäck S-fasceller med Click-iT Plus detektionscocktail i 30 min.
4. Tvätta en gång.
5. Analysera.
Resultat kan ses på så lite som 60 minuter i vissa fall, men vi rekommenderar 90 minuter för alla applikationer.
Specifikationer
Specifikationer
| Innehåll och lagring | EdU (5-etynyl-2'-deoxiuridin), Alexa Fluor 350 pikolylazid, vattenfri dimetylsulfoxid (DMSO), click-iT fixativ, click-iT saponinbaserad permeabiliserings- och tvättbuffert, kopparskyddsmedel och click-iT EdU bufferttillsats |
| Excitation/Emission | 438 nm |
| Kvantitet | 50 analyser |
| Produkttyp | Flödescytometrisats |
Endast för forskning. Ej för diagnostik.
Korrigering av produktinnehåll
Din input är viktig för oss. Fyll i det här formuläret för att ge feedback relaterad till innehållet på denna produkt.
Produkttitel
Hittar du en möjlighet till förbättring?Dela en innehållskorrigering