Gibco™ CultureCEPT™ Tillägg (1000X)

Formuleringen är baserad på framsteg från Stem Cell Translation Laboratory vid NIH:s National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), där en undersökning av över 15 000 föreningar identifierade en kombination av små molekyler (refererade till som CEPT) som samverkar för att ge oöverträffat cytoskydd vid passage av pluripotenta stamceller, kloning av enstaka celler, kloning av enstaka celler, genredigering, differentiering och återvinning av kryokonserverade celler inklusive PSC, kardiomyocyter, neuroner, astrocyter och hepatocyter. CultureCEPT Tillägget innehåller CEPT-cocktailmolekylerna, chroman 1, emricasan, polyaminer och trans-ISRIB, för att ge förbättrad cellviabilitet.

Uppnå oöverträffad cellöverlevnad i många applikationer

CultureCEPT Tillägg kommer att gynna forskare som letar efter:

• Förbättrad livsduglighet för PSC, differentierade celler eller primära celler efter återhämtning från kryokonservering
• Förbättrad livsduglighet under passage av stamceller
• Förbättrad livsduglighet under elektroporering eller transfektion
• Förbättrad klonal effektivitet under genredigering och klonal selektion med PSC
• Förbättrad embryoidkropp och organoidbildning

CultureCEPT Tillägget utnyttjar kraften i CEPT

• Innovativa små molekyler som består av CEPT-cocktailen har testats omfattande av NIH:s NCATS (Chen et al., 2021)
• Ett växande antal publikationer belyser användbarheten och exceptionella prestanda hos CEPT små molekyler

Kompatibel med betrodd Gibco mediasystem

• Utvärderad i StemScale PSC upphängningsmedium, StemFlex Medium, Essential 8 Medium, Essential 8 Flex Medium, Neurobasal Medium, och Neurobasal Plus Medium
• I över 60 år Gibco reagenser har möjliggjort framgångsrik cellodling

Klar att användas

• Fullt formulerad 1000X
• Lägg helt enkelt till direkt i media
• Ingen vägning, ingen resuspendering, inget förskjutande media, inget krångel

Citat och referenser

Chen Y, et al. En mångsidig polyfarmakologiplattform främjar cytoskydd och livsduglighet hos mänskliga pluripotenta och differentierade celler. Nat Methods. 2021 maj;18(5):528-541.

Tristan CA, et al. Effektiv och säker encellskloning av mänskliga pluripotenta stamceller med CEPT-cocktailen. Nat Protoc. 2023 Jan;18(1):58-80.

Ryu S, et al. Stressfri cellaggregation genom att använda CEPT-cocktailen förbättrar embryoidkroppen och organoidkonditionen. Biotillverkning. 2023 Dec;16(1):10.1088/1758-5090/ad0d13.

Deng T, et al. Skalbar generering av sensoriska neuroner från mänskliga pluripotenta stamceller. Stamcellsrapporter. 2023 apr 11;18(4):1030-1047.

Jovanovic VM, et al. En definierad färdplan för radiell glia och astrocytdifferentiering från mänskliga pluripotenta stamceller. Stamcellsrapporter. 2023 aug;18(8):1701-1720.

McIntire E, et al. Guidad differentiering av pluripotenta stamceller för hjärtcellsmångfald. Förtryck. bioRxiv. 2024 feb;2023.07.21.550072.

Jin M, et al. Generering av iPSC-baserade mänsklig-mus mikrogliala hjärnchimärer för att studera åldrande av mänskliga mikroglia. STAR Protoc. 2022 Dec; 3(4):101847.

Liu L, et al. Modellering av postimplantationsstadier av mänsklig utveckling till tidig organogenes med stamcellshärledda peri-gastruloider. Cell. 2023 aug;186(18):3776-3792.e16.

Kang SY, et al. En plattform för pelare och perfusionsplattor för robust kultur och analys av mänskliga organoider. Adv Healthc Mater. Publicerad online 24 augusti 2023.

Deng C, et al. Massivt parallell karakterisering av psykiatriska störningar associerade och celltypsspecifika regulatoriska element i den utvecklande mänskliga cortexen. Förtryck. bioRxiv. 2023 feb;2023.02.15.528663.

Tristan CA, et al. Robotisk biotillverkning med hög genomströmning och funktionell differentiering av mänskliga pluripotenta stamceller. Stamcellsrapporter. 2021 Dec 14;16(12):3076-3092.

Ryu S, et al. Mänskliga pluripotenta stamceller för screening och karakterisering av små molekyler med hög genomströmning. Metoder Mol Biol. 2022;2454:811-827.

Held A, Adler M, Marques C, et al. iPSC motorneuroner, men inte andra härledda celltyper, fångar genuttrycksförändringar i postmortem sporadiska ALS motorneuroner. Cell Rep. 2023 sep;42(9):113046.