Läs mer
Difenylsilan, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Beskrivning
Tiokarbonylderivat av sekundära alkoholer reduceras lätt med difenylsilan i en radikalkedjeprocess vid rumstemperatur med användning av trietylboran-luft som initiator. En förbättrad radikalkedjeprocedur för deoxygenering av sekundära och primära alkoholer med difenylsilan som väteatomdonator och trietylboran-luft som initiator. Difenylsilan är ett reagens i uppfinningen av radikalreaktioner för deoxygenering av alkoholer via deras tiokarbonylderivat, deaminering via isonitriler och dehalogenering av brom- och jodföreningar genom radikalkedjekemi. Fluorescerande filmsensor för vapor-phase nitroaromatiska sprängämnen via monolagersammansättning av oligo(difenylsilan) på glasplattaytor. Reduktioner av karboxylsyraderivat med silaner i närvaro av rodiumkomplex studerades. Karboxylsyraestrar reducerades till alkoholer med difenylsilan katalyserad av [RhCl (torsk)] 2/4PPh 3 eller [RhCl (PPh 3) 3] vid rumstemperatur i upp till 99 % utbyte. Sekventiella C-Si-bindningsbildningar från difenylsilan och dess applicering på silandiolpeptidisosterprekursorer.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Tiokarbonylderivat av sekundära alkoholer reduceras lätt av difenylsilan i en radikalkedjeprocess vid rumstemperatur med användning av trietylboran-luft som initiator. En förbättrad radikalkedjeprocedur för deoxygenering av sekundära och primära alkoholer med difenylsilan som väteatomdonator och trietylboran-luft som initiator. Difenylsilan är ett reagens i uppfinningen av radikalreaktioner för deoxygenering av alkoholer via deras tiokarbonylderivat, deaminering via isonitriler och dehalogenering av brom- och jodföreningar genom radikalkedjekemi. Fluorescerande filmsensor för vapor-phase nitroaromatiska sprängämnen via monolagersammansättning av oligo(difenylsilan) på glasplattaytor. Reduktioner av karboxylsyraderivat med silaner i närvaro av rodiumkomplex studerades. Karboxylsyraestrar reducerades till alkoholer med difenylsilan katalyserad av [RhCl (torsk)] 2/4PPh 3 eller [RhCl (PPh 3) 3] vid rumstemperatur i upp till 99 % utbyte. Sekventiella C-Si-bindningsbildningar från difenylsilan och dess applicering på silandiolpeptidisosterprekursorer.
Anmärkningar
Förvaras svalt. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl ventilerad plats. Förvaras åtskilt från starka oxidationsmedel, baser, tungmetallpulver.
Specifikationer
Specifikationer
| Kokpunkt | 95°C to 97°C (13mmHg) |
| Kemiskt namn eller material | Diphenylsilane |
| Kvantitet | 100 g |
| Linjär formel | (C6H5)2SiH2 |
| Beilstein | 2935887 |
| Flampunkt | 98°C (208°F) |
| Löslighetsinformation | Decomposes in water. |
| Formel vikt | 184.32 |
| Procent renhet | 97% |
| Brytningsindex | 1.579 |
| Visa mer |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Din input är viktig för oss. Fyll i det här formuläret för att ge feedback relaterad till innehållet på denna produkt.