Learn More
Etylkarbazat, 97 %
Description
Bered 4-fenylurazol från etylkarbazat och oxidera sedan urazolen med gasformig dikvävetetroxid för att ge 4-fenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion la. Modifiering av etylkarbazatförfarandet i vilket analytiskt rena monoalkylhydrazinhydroklorider isolerades i mer än 90 % utbyte, utgående från en keton eller aldehyd. Behandling av primära aminer är med kloroamin eller hydroxylamin-0-sulfonsyra och kondensation av en karbonylförening med etylkarbazat. Den FeCl3-katalyserade reaktionen av etylkarbazat (2b) fortsatte lätt för att geβ -hydroxiester 3 b i bättre utbyte. En ny ren syntes i en behållare av några 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-oner genom cyklokondensation av etylkarbazat med arylnitriler katalyserade av DMAP som en effektiv och basisk nukleofil katalysator.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Förbered 4-fenylurazol från etylkarbazat och oxidera sedan urazolen med gasformig dikvävetetroxid för att ge 4-fenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion la. Modifiering av etylkarbazatförfarandet i vilket analytiskt rena monoalkylhydrazinhydroklorider isolerades i mer än 90 % utbyte, utgående från en keton eller aldehyd. Behandling av primära aminer är med kloroamin eller hydroxylamin-0-sulfonsyra och kondensation av en karbonylförening med etylkarbazat. Den FeCl3-katalyserade reaktionen av etylkarbazat (2b) fortsatte lätt för att geβ -hydroxiester 3 b i bättre utbyte. En ny ren syntes i en behållare av några 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-oner genom cyklokondensation av etylkarbazat med arylnitriler katalyserade av DMAP som en effektiv och basisk nukleofil katalysator.
Löslighet Mycket löslig i
vatten.
Anmärkningar
Förvaras svalt. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl ventilerad plats. Förvaras åtskilt från starka oxidationsmedel.
Specifications
Specifications
| Kemiskt namn eller material | Ethyl carbazate |
| Smältpunkt | 44°C to 47°C |
| Kokpunkt | 85°C to 86°C (7 mmHg) |
| Flampunkt | 86°C (186°F) |
| Kvantitet | 250 g |
| UN-nummer | UN2811 |
| Beilstein | 878265 |
| Känslighet | Moisture sensitive |
| Löslighetsinformation | Very soluble in water. |
| Formel vikt | 104.11 |
| Show More |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
By clicking Submit, you acknowledge that you may be contacted by Fisher Scientific in regards to the feedback you have provided in this form. We will not share your information for any other purposes. All contact information provided shall also be maintained in accordance with our Privacy Policy.