Invitrogen™ ezDNase™ Enzym

SuperScript™ IV VILO™ (SSIV VILO ) Master Mix är en reaktionsmastermix designad för snabb, känslig och reproducerbar cDNA-syntes i RT-qPCR-applikationer. Inkludering av ezDNase , accelererar RT-qPCR-arbetsflödet ytterligare genom ett extremt förenklat genomiskt DNA-borttagningssteg. Denna mastermix finns även tillgänglig utan ezDNase , som kan köpas separat.

Funktioner i SuperScript IV VILO Master Mix inkluderar:

• Supersnabb RT-reaktion på bara 10 minuter och gDNA-borttagning på 2 minuter
• Superhögt ger —lägre Ct-värden med mer än 2 cykler före alla andra omvänd transkriptionsreagens
• Superbekväm ettrörs-cDNA-reaktionsmastermix för tvåstegs RT-qPCR
• Supereffektiv reaktion även med låga mallmängder och suboptimala renhetsprover

SSIV VILO master mix höjer den betrodda VILO teknik till nästa nivå med det mycket processiva och termostabila SuperScript™ IV omvänd Transcriptase och ytterligare optimerad buffert. Dessa komponenter möjliggör effektiv cDNA-syntes vid högre temperaturer och på kortare tid. SSIV VILO mastermix ger överlägset cDNA-utbyte och känslighet även med suboptimal renhet eller knappa mallar. Det är ditt nya verktyg för effektivare och reproducerbar RT-qPCR.

För ännu bättre prestanda, några SuperScript IV VILO Master Mix-produkter inkluderar ezDNase (finns även som ett separat köp) för borttagning av genomiskt DNA för att ytterligare accelerera RT-qPCR-arbetsflödet. Det extremt förenklade genomiska DNA-borttagningssteget minskar dramatiskt tiden för hela omvänd transkriptionsprotokollet och minskar möjlig variation i genuttryck på grund av RNA-förlust eller skada under konventionell DNas-behandling.

SSIV VILO mastermix ger dig mer cDNA på kortare tid med mindre pipettering, mindre variation, mindre reaktionshämning, mindre gDNA-interferens och med mindre prov än alla andra cDNA-syntessatser eller mastermixar för RT-qPCR.

Källa Renad
från E. coli som uttrycker pol-genen av M-MLV, modifierad för att öka termostabilitet och halveringstid, processivitet, inhibitorresistens och för att minska RNase H-aktivitet.

Prestanda- och kvalitetstestning
Analyserades för endodeoxiribonukleas, exodeoxiribonukleas och ribonukleas, såväl som utbyte och längd av cDNA-produkt.

Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.