Läs mer
Beskrivning
TBE används med icke-denaturerande eller denaturerande (7 M urea) geler. Den används också rutinmässigt för automatisk DNA-sekvenseringsgel. TBE kan också användas för agarosgeler, men rekommenderas inte för preparativa geler för återvinning av nukleinsyror. Eftersom borat i TBE-buffert är en stark hämmare för många enzymer, rekommenderas TAE-buffert (Tris Acetate-EDTA-buffert, 10X-pulver, sc-296647) när man tittar på enzymatiska tillämpningar för DNA-provet.
Användningsrekommendationer
- Använd färsk 1X TBE både för gelen och för elektroforeskörningen
- För att förbereda 1X TBE-buffert, tillsätt 100mL 10X TBE-buffert till 900mL avjoniserat vatten och blanda väl
Kvalitetskontroll
- Frånvaron av endo-, exodeoxiribonukleaser och ribonukleaser bekräftad av lämpliga kvalitetstester
1X sammansättning
- 89 mM Tris, 89 mM borsyra, 2 mM EDTA, pH på 10X TBE: 8,3
Rekommenderas för:
Elektrofores av nukleinsyror i agaros- och polyakrylamidgeler; Används både som löpbuffert och som gelberedningsbuffert; Filtrerad genom ett 0,22 μm membran; Rekommenderas för elektrofores av RNA och DNA-fragment.
Anmärkning:
Dubbelsträngade linjära nukleinsyramolekyler migrerar cirka 10 % långsammare i TBE-buffert än i TAE-buffert.
Specifikationer
Specifikationer
| Koncentration | 10X |
| Kvantitet | 1 l |
| Produkttyp | TBE-buffert |
Endast för forskning. Ej för diagnostik.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.