Invitrogen™ LV-MAX™ Transfektionssats

Nyckelfunktioner i transfektionskitet LV-MAX

• Hög LV-utbyte—ger funktionella titrare upp till 1 x 10⁸ TU/ml (okoncentrerat)
• Högdensitetstillväxt—stödjer tillväxt av virala produktionsceller vid tätheter större än 1 x 10^{7 celler/} ml för maximal vektorutgång
• AOF-formulering—av kemiskt definierade, serumfria och animaliska ursprungsfria medier säkerställer konsekvent prestanda genom att eliminera variation från odefinierade komponenter
• Färdig att använda—, ingen medietillägg krävs; förenklar arbetsflöden och ger pålitlig, lot-to-lot-reproducerbarhet vid lentivirusproduktion
• Expressionssystem är fullt kompatibelt—med LV-MAX Lentiviral Production System för sömlös integration i end-to-end lentivirustillverkningsprocesser
• Skalbar och reproducerbar transfektion och produktion—validerad från 96 –brunnsplattor till flerlitersbioreaktorer, vilket möjliggör enkel uppskalning utan att offra cellens avkastning.
• Enkel och robust kultur- och transfektionsprotokoll, som sömlöst integreras i alla tillfälliga produktionsflöden

Byggsatskomponenter

• LV-MAX Transfektionsreagens—är ett högpresterande, katjoniskt, lipidbaserat reagens unikt formulerat för att samtransfektera flera plasmider till högdensitetsbaserade virala produktionscellkulturer. Detta reagens säkerställer hög transfektionseffektivitet med minimal toxicitet.
• LV-MAX Komplettera—en optimerad, kemiskt definierad, serumfri, proteinfri och animalisk ursprungsfri formulering som är utformad för att hämma celltillväxt under transfektion. Det ökar produktionen av lentivirala vektorer utan att äventyra cellens livskraft eller störa produktionsprocessen.
• LV-MAX Förstärk—en proprietär, animaliskt ursprungsfri formulering som avsevärt ökar produktionen av lentivirala vektorer

LV-MAX Transfektionskitet är utformat för att leverera överlägsen prestanda i lentivirala produktionsflöden och ger forskare pålitliga och skalbara transfektionslösningar.

Användningsområden

• Genterapi—idealisk för produktion av lentivirala vektorer för forskning och utveckling av genterapi
• Cellterapi—stödjer genereringen av lentivirala vektorer för cellterapiapplikationer, vilket underlättar en smidig övergång från laboratoriet till kliniken
• Forskning och utveckling—erbjuder en pålitlig och skalbar lösning för produktion av virala vektorer i olika forskningsmiljöer

Finns i RUO eller CTS

Erbjuds både som en Research Use Only-version och en GMP-kompatibel Cell Therapy Systems (CTS) version (Cat. Nej. A4132602) för att stödja translationella och kliniska tillämpningar.