missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Läs mer
Läs mer
GSK-J4, MedChemExpress
Beskrivning
GSK-J4 is a potent dual inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A with IC50s of 8.6 and 6.6 μM, respectively. GSK-J4 inhibits LPS-induced TNF-α production in human primary macrophages with an IC50 of 9 μM. GSK J4 is a cell permeable prodrug of GSK-J1. GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | GSK-J4 |
| Fysisk form | Oil |
| CAS | 1373423-53-0 |
| Färg | Yellow |
| Kvantitet | 50 mg |
| Anteckningar om renhetsgrad | Research |
| Molekylformel | C24H27N5O2 |
| För användning med (applikation) | Cancer-programmed cell death |
| Löslighetsinformation | DMSO : ≥ 36 mg/mL (86.23 mM) |
| LEDER | O=C(OCC)CCNC1=NC(C2=CC=CC=N2)=NC(N3CCC(C=CC=C4)=C4CC3)=C1 |
| Visa mer |
Research purposes only
Produkttitel
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.
Hittar du en möjlighet till förbättring?