Läs mer
Abnova™ Human CP native Protein from human plasma
Beskrivning
The protein encoded by this gene is a metalloprotein that binds most of the copper in plasma and is involved in the peroxidation of Fe(II)transferrin to Fe(III) transferrin. Mutations in this gene cause aceruloplasminemia, which results in iron accumulation and tissue damage, and is associated with diabetes and neurologic abnormalities. [provided by RefSeq]
Specifikationer
Specifikationer
| För användning med (applikation) | SDS-PAGE |
| Formulering | Lyophilized from 50mM potassium phosphate, 100mM KCl, pH 6.8 (20mM E-amino caproic acid, 5mM EDTA) |
| Gen-ID (Entrez) | 1356 |
| Molekylvikt (g/mol) | 132kDa |
| Namn | CP (Human) Native Protein |
| Beredningsmetod | Native protein purified from human plasma |
| Kvantitet | 1 mg |
| Förvaringskrav | Store at -20°C on dry atmosphere. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. |
| Regulatorisk status | RUO |
| Gene Alias | CP-2 |
| Visa mer |
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.