Läs mer
Lead(IV) acetate, 96% (dry wt.), stab. with 5-10% glacial acetic acid
Beskrivning
Bly(IV)acetat är ett viktigt oxidationsmedel och en källa till acetyloxigrupp som används i organisk syntes. Till exempel framställs 1,4-dioxen från dioxan som involverar 2-acetoxi-1,4-dioxan som en mellanprodukt. På liknande sätt används det för framställning av bis(trifluormetyl)diazometan från hexafluoracetonhydrazon. Den reagerar också med alkener, alkoholer med delta-proton och di-n-butyl-d-tartrat för att få gamma-laktoner, cykliska etrar respektive n-butylglyoxylat. Det inducerar klyvningen av 1,2-dioler till motsvarande aldehyder eller ketoner. Det är aktivt involverat i Kochi-reaktionen för dekarboxylering av karboxylsyror till alkylhalider och används som ett alternativt reagens till brom i Hofmann-omlagringen.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Bly(IV)acetat är ett viktigt oxidationsmedel och en källa till acetyloxigrupper som används i organisk syntes. Till exempel framställs 1,4-dioxen från dioxan som involverar 2-acetoxi-1,4-dioxan som en mellanprodukt. På liknande sätt används det för framställning av bis(trifluormetyl)diazometan från hexafluoracetonhydrazon. Den reagerar också med alkener, alkoholer med delta-proton och di-n-butyl-d-tartrat för att få gamma-laktoner, cykliska etrar respektive n-butylglyoxylat. Det inducerar klyvningen av 1,2-dioler till motsvarande aldehyder eller ketoner. Det är aktivt involverat i Kochi-reaktionen för dekarboxylering av karboxylsyror till alkylhalider och används som ett alternativt reagens till brom i Hofmann-omlagringen.
Löslighet Löslig i vatten, etanol
, kloroform, bensen, nitrobensen, tetrakloretan, salpetersyra, varm ättiksyra och saltsyra.
Anteckningar
Luft- och fuktkänslig. Förvara på sval plats. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och välventilerad plats. Inkompatibel med alkoholer, starka syror och starka reduktionsmedel.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | Lead(IV) acetate |
| Namnnotering | stabilized with 5 to 10% glacial acetic acid |
| Smältpunkt | 175°C |
| Densitet | 2.28 |
| Anteckningar om analysprocent | (dry wt.) |
| Linjär formel | Pb(OOCCH3)4 |
| Kvantitet | 100 g |
| UN-nummer | UN1616 |
| Beilstein | 3595640 |
| Känslighet | Moisture sensitive |
| Visa mer |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.