Invitrogen™ Lipofectamine™ 3000 Transfection Reagent

Detta reagens ger överlägsen transfektionseffektivitet och förbättrad cellviabilitet för det bredaste utbudet av svårtransfekterade och vanliga celler (t.ex. HEK293, HeLa).

Transfektera framgångsrikt det bredaste utbudet av biologiskt relevanta celltyper med ett reagens som erbjuder:

• Överlägsen prestanda—vårt mest effektiva reagens för svårtransfekterade celler
• Förbättrad cellviabilitet —skonsam mot dina celler, med låg toxicitet
• Mångsidigt —ett reagens för DNA, RNA och samtransfektion

Transfektera effektivt svårtransfekterade celler
Lipofectamine 3000-reagens är utformat för att effektivt transfektera svårtransfekterade celler, vilket ger överlägsen transfektionsprestanda över det bredaste utbudet av celltyper. Framgångsrikt transfekterade celltyper inkluderar:

• Fibroblast (3T3, COS-7)
• Myoblast (C2C12, L6 CRL-1458)
• Hepatocyt (HepG2, HuH7)
• Erytroleukemisk cell (K562)
• Bröstkarcinom (MCF7, Hs578T)
• Prostatakarcinom (LNCap)
• Lungkarcinom (A549, NCI-H460)
• Osteosarkom (U-2 OS, Saos-2)
• Kolonkarcinom (Caco2, SW480)
• Pankreaskarcinom (PANC-1)
• Hudmelanom (SK-MEL-28)

Transfektera vanliga celler effektivt och kostnadseffektivt
För vanliga celltyper är Lipofectamine 3000-reagens mer kostnadseffektivt än andra reagens på grund av dess höga koncentration och låga användningsmängd. Storleken på 1,5 ml ger upp till 1500 transfektionsreaktioner (i 24-brunnsplattor).

Uppnå överlägsen transfektionseffektivitet med bibehållen låg toxicitet
Lipofectamine 3000-reagens bibehåller en hög transfektionseffektivitet inom ett robust dynamiskt intervall av lipiddoser för snabb och enkel optimering. En lipiddos med låg toxicitet (0,75μl för 24-brunnsplattor) föreslås för tillämpningar som kräver minimal störning av cellerna.

Aktivera hög transfektionseffektivitet i nya genomredigeringstillämpningar
Lipofectamine 3000-reagens är lämpligt för nya genomredigeringstillämpningar. Det ökar sannolikheten för framgångsrik klyvning och rekombination med TALENs eller CRISPRs genom högeffektiv transfektion, vilket i slutändan maximerar effektiviteten av genetiska modifieringar och förenklar nedströmsprocesserna.