Invitrogen™ NucBlue™ Bo ReadyProbes™ Reagens (Hoechst 33342)

Hoechst 33342 är kanske den mest allmänt förekommande nukleära fluorescensfärgen för levande och fixerade celler och vävnadssnitt. Den cellpermeabla fläcken binder företrädesvis till AT regioner av DNA. Den exciteras av UV-ljus och avger blå fluorescens vid 460 nm när den binds till DNA.

• Färdig att använda flytande formulering av hög renhet Hoechst 33342
• Typiskt Hoechst 33342 levereras som fast eller högkoncentrerad lösning som kräver vägning och spädning flera tusen gånger före användning, och rekommenderad förvaring är vanligtvis i frys eller kyl
• Denna version är klar att använda och kan förvaras bredvid ett mikroskop eller arbetsstation. En flytande formulering i ultrabekväm droppflaska låter dig se
• Spektrala egenskaper hos Hoechst 33342 (2'-[4-etoxifenyl]-5-[4-metyl-1-piperazinyl]-2,5'-bi-1H-bensimidazol), inklusive ett stort Stokes-skift, gör den idealisk för användning med grön (Alexa Fluor 488, FITC, GFP) och röd (Alexa Fluor 594, Texas Red, rhodamine, mCherry, mKate-2) fluoroforer i flerfärgsexperiment
• På grund av dess höga affinitet till DNA, Hoechst 33342 används också ofta i cellräknings-, cellcykel- och cellreplikationsstudier för att särskilja kondenserade kärnor i apoptotiska celler, för cellcykelstudier, som ett kärnsegmenteringsverktyg i höginnehållsavbildningsanalys och för att sortera celler baserat på deras DNA-innehåll
• Kan tillsättas direkt till celler i full media eller buffertlösningar
• I de flesta fall ger 2 droppar/ml och inkubation på 15 till 30 minuter ljus kärnfärgning; optimering kan dock behövas för vissa celltyper, förhållanden och tillämpningar
• I de flesta fall ökar färgningsintensiteten med tiden om cellerna inte tvättas före avbildning.
• Exciterad av UV-ljus vid 360 nm när den är bunden till DNA, med ett emissionsmaximum vid 460 nm
• Detekteras genom blått/cyanfilter

Apoptos, cellanalys, cellcykel, cellproliferation, cellstruktur, cellspårning och spårning, cellviabilitet och cytotoxicitet, cellviabilitet, proliferation och funktion, cellulär bildåtergivning, DNA-fragmentering, flödescytometri, flödescytometrifärgning genom cellstruktur, immunfluorescens (IF), immunfluorescens (IF), immunfluorescensmontering, preventions- och fasmontering Immunfluorescensfärgning och detektion, kärnor, nukleoler och kärnhölje, organellspårning