missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Läs mer

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide), 99%

Produktkod. 11383216
Change view
Klicka för att se tillgängliga alternativ
Kvantitet:
1 g
5 g
25 g
Förpackningsstorlek:
1g
25g
5g
3 product options available for selection
Product selection table with 3 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Produktkod. Kvantitet unitSize
11383216 25 g 25g
11363216 1 g 1g
11373216 5 g 5g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 3 options available.
3 options
Denna artikel kan inte returneras. Se returpolicy
Produktkod. 11383216 Leverantör Thermo Scientific Alfa Aesar Leverantörsnummer L12531.14
Request Bulk or Custom Format

Vänligen för att beställa denna produkten. Behöver du ett Webbkonto? Registrera ditt konto idag!

Denna artikel kan inte returneras. Se returpolicy

CAS: 37595-74-7 | C8H5F6NO4S2 | 357.241 g/mol

N-Fenylbis(trifluormetansulfonimid) fungerar som ett milt triflateringsreagens såväl som ett transparent starkt elektronbortdragande p-typ dopmedel i kolnanorör. Det används också som en reaktant för framställning av amfotära alfa-borylaldehyder. Det spelar en viktig roll i den enantioselektiva syntesen av kärnringens skelett av leukosceptroider AD och i steroselektiv sulfoxidation. Vidare används det i enantioselektiv syntes av beta-aminosyror genom Mannich-reaktionen. Utöver detta används det vid framställning av sfingosin-1-fosfat-1-receptoragonister.

Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .

Tillämpningar
N-Fenylbis(trifluormetansulfonimid) fungerar som ett milt triflateringsreagens såväl som ett transparent starkt elektronbortdragande p-typ dopmedel i kolnanorör. Det används också som en reaktant för framställning av amfotära alfa-borylaldehyder. Det spelar en viktig roll i den enantioselektiva syntesen av kärnringens skelett av leukosceptroider AD och i steroselektiv sulfoxidation. Vidare används det i enantioselektiv syntes av beta-aminosyror genom Mannich-reaktionen. Utöver detta används det vid framställning av sfingosin-1-fosfat-1-receptoragonister.

Löslighet
Löslig i metanol. Något löslig i kloroform och etylacetat.

Anmärkningar
Hygroskopisk. Förvara på en sval plats. Fuktkänslig. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Kemiska identifierare

CAS 37595-74-7
Molekylformel C8H5F6NO4S2
Molekylvikt (g/mol) 357.241
MDL-nummer MFCD00000404
InChI-nyckel DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N
Synonym n,n-bis trifluoromethylsulfonyl aniline, phenyl triflimide, n-phenyl-bis trifluoromethanesulfonimide, n-phenyltrifluoromethanesulfonimide, n,n-bis-trifluoromethanesulfonyl aniline, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethylsulfonyl methanesulfonamide, n-phenylbis trifluoromethanesulfonimide, n-phenylbis trifluoromethanesulphonimide, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethyl sulfonyl methanesulfonamide, n,n-bis trifluoromethanesulfonyl aniline
PubChem CID 142176
IUPAC-namn 1,1,1-trifluoro-N-fenyl-N-(trifluormetylsulfonyl)metansulfonamid
LEDER C1=CC=C(C=C1)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C(F)(F)F

Specifikationer

Kemiskt namn eller material N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide)
Smältpunkt 100°C to 102°C
Kvantitet 25 g
Beilstein 1269141
Känslighet Moisture sensitive
Löslighetsinformation Soluble in methanol. Slightly soluble in chloroform and ethyl acetate.
Formel vikt 357.25
Procent renhet 99%

Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.

Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.

Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.

Produkttitel
Select an issue

By clicking Submit, you acknowledge that you may be contacted by Fisher Scientific in regards to the feedback you have provided in this form. We will not share your information for any other purposes. All contact information provided shall also be maintained in accordance with our Privacy Policy.