Invitrogen™ NA-Fluor™ Influensa Neuraminidase Assay Kit

• Effektiv design - neuraminidasanalys i ett komplett kit
• Optimerade formuleringar - analysreagenser har optimerats för maximal prestanda baserat på NISN-protokoll
• Robust applikation - funktionell detektion av NI-resistent virus i blandade viruspopulationer
• Lätt att använda och flexibel screening - stabil fluorescerande signal möjliggör batch-läge eller hög genomströmning.

Specifikationer

• Färg: blå
• Detektionsmetod: Fluorescerande
• Filtertyp: Emission 440-460, excitation 350-365
• För användning med utrustning: Fluorometer
• Form: Lyofiliserad
• Format: 96-brunnars tallrik
• Hög kapacitetskompatibilitet: Kompatibel med hög kapacitet

Neuraminidasanalys i ett komplett kit
NA-Fluor Influensa Neuraminidase Assay Kit innehåller omfattande protokoll för titrering av virala isolat baserat på neuraminidasaktivitet och genomförande av neuraminidasenzymhämningsanalyser. Analysen kan också användas för att övervaka neuraminidasenzymaktivitet från icke-virala eller bakteriella källor. De NA-Fluor Satsen innehåller reagenser för tio 96-brunnars mikroplattor tillräckligt för totalt 960 analysbrunnar och innehåller följande komponenter: fluorescerande MUNANA neuraminidassubstrat, analysbuffert och stopplösning för att förbättra och stabilisera signalen. Analysen utförs i svarta standardmikroplattor (mikroplattor medföljer inte i kitet) och avläses på standardfluorometrar.

Neuraminidasanalysen jämförs med NISN-protokollen
NA-Fluor analysreagensformuleringar är optimerade för att vara jämförbara med flera väletablerade MUNANA-baserade analysprotokoll, såsom:

• MUNANA-substratkoncentrationen, analysbuffertens formulering och analysförhållandena överensstämmer med NISN IC-50 bestämningsprotokoll
• Data som genereras med hjälp av NA-Fluor analysen motsvarar data som genererats med etablerade MUNANA-baserade protokoll

Dessa nyckelparametrar gör det möjligt för utredare att jämföra data som förvärvats under nuvarande NI-resistensövervakningsskärmar med hjälp av NA-Fluo™ analys till data som förvärvats med deras tidigare MUNANA-analysprotokoll

Detektion av NI-resistenta virus i blandade viruspopulationer Den
stora förändringen i IC-50-värden mellan känsligt och oseltamivir-resistent virus med hjälp av NA-Fluor analys möjliggör detektering av mutantvirus i blandade virala prover. Denna förmåga är avgörande för att identifiera resistenta virus i kliniska isolat som uppvisar blandade populationer av resistenta och känsliga virus under NI-känslighetsövervakning.

Flexibilitet för screening av neuraminidasaktivitet
NA-Fluor analysen tillhandahåller ett enkelt, flexibelt format för screening av flera till flera hundra virusisolat, eller screening av tusentals föreningar under upptäckt av leads med hög genomströmning med kvalitetsdata på höga konfidensnivåer. Med överlägsen prestanda har analysen visat ett Z' på 0,78 till 0,8, vilket gör den mycket kapabel att användas vid screening med hög genomströmning. Den fluorescerande reaktionsprodukten förblir stabil i timmar vid rumstemperatur efter att analysen är klar, vilket möjliggör flexibilitet vid avläsningstid och jämförbara data från första platta till sista. Analyssignalen förblir nästan konstant och IC-50-värdena är identiska från data som samlats in upp till 4 timmar vid rumstemperatur och upp till 4 dagar vid 4 °C efter analysavslutning. De NA-Fluor analysen har optimerats som en slutpunktsanalys som körs vid 37 °C under en timme efter NI-förinkubation. Men hastigheten för MUNANA-substratomsättningen förblir linjär i mer än 2 timmar med viralt neuraminidas, vilket gör att analysen kan utföras i så lite som 20 minuter för att spara tid eller i så länge som 2 timmar för att öka signalutmatningen. Analysen kan också utföras i realtid utan tillsats av stopplösning för de utredare som vill utföra sin egen analysutveckling eller övervaka hastigheten för substratomsättning i närvaro av inhibitor.