Invitrogen™ NativePAGE™ Bis-Tris Mini Protein Gels, 4 till 16 %, 1,0 mm

Funktioner av NativePAGE Bis-Tris Gel System inkluderar:
• Brett molekylviktsupplösningsområde , från 15– 10 000 kDa
•Neutral-pH-separation , som bättre bevarar det naturliga tillståndet av proteinkomplex
•Upplösning av alla proteiner i gelén oavsett deras isoelektriska punkt (pI)
•Förmåga att analysera membran-proteinkomplex i deras naturliga konformationer
•Möjlighet att få bättre upplösning än med traditionell tris-glycin-nativ elektrofores

Hur NativePAGE Bis-Tris Gels fungerar
I SDS-PAGE fungerar SDS som en laddningsförskjutningsmolekyl som denaturerar proteiner genom att ge dem en negativ nettoladdning och gör det möjligt för proteiner att migrera mot anoden. BN PAGE använder Coomassie G-250 som laddningsförskjutningsmolekylen, som binder till proteiner och ger en negativ nettoladdning samtidigt som proteinerna bibehålls i deras icke-denaturerade, naturliga tillstånd. Det nästan neutrala pH-värdet för NativePAGE Bis-Tris Gel System ger maximal stabilitet för både proteinerna och gelmatrisen, vilket resulterar i en mycket känslig metod för analys av naturliga membran-proteinkomplex och erbjuder överlägsen bandupplösning jämfört med traditionella Tris-glycin gelsystem.

För att överföra proteiner till ett membran rekommenderar vi att du använder NuPAGE Transferbuffertar för traditionella våtöverförings- och PVDF-membran. De NuPAGE överföringsbuffert upprätthåller den neutrala pH-miljön som etablerats under elektrofores. Nitrocellulosamembran är inte kompatibla för blotting eftersom membranet kommer att binda Coomassie G-250 färgar mycket tätt. Alternativt kan snabb halvtorr överföring göras med hjälp av Invitrogen Power Blotter (PB0013) eller snabb torröverföring med hjälp av iBlot 2 Gelöverföringsanordning (IB21001) med PVDF-membran.