Läs mer
Phenoxyacetyl chloride, 98%
Beskrivning
Acylering av D- och DL-WV med fenoxiacetylklorid, följt av klyvning av t-butylestern, gav de näst sista penicilloinsyrorna. Fenoxiacetylklorid användes vid syntesen av serier av makrocykliska bis-β -laktamer, 5-fenyl-6-epifenoximetylpenicillinbensylester, N-skyddade guanosinderivat, användbara vid RNA-syntes, fenyloxiketen, för cykloaddition till iminer som leder tillβ -laktamer. Behandling av iminofosforaner med fenoxiacetylklorid gav trans- respektive cis-3-(acylamino)-p-laktamer. Genom den oxidativa tillsatsen av tenn(II)fluorid till allyliodid, med 1,2-O-isopropyliden-D-glyceraldehyd och fenoxiacetylklorid resulterar i den dominerande bildningen av erytrohomoallylester, som i sin tur omvandlas till 2-deoxi-D-ribos. De 4-disubstituerade P-laktamerna (4a-c och 6a-b) framställdes genom reaktion av N,N-difenylhydrazoner och N-metyl-N-fenylhydrazoner av ketoner med fenoxiacetylklorid/Et3N i diklormetan.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Acylering av D- och DL-WV med fenoxiacetylklorid, följt av klyvning av t-butylestern, gav de näst sista penicilloinsyrorna. Fenoxiacetylklorid användes vid syntesen av serier av makrocykliska bis-β -laktamer, 5-fenyl-6-epifenoximetylpenicillinbensylester, N-skyddade guanosinderivat, användbara vid RNA-syntes, fenyloxiketen, för cykloaddition till iminer som leder tillβ -laktamer. Behandling av iminofosforaner med fenoxiacetylklorid gav trans- respektive cis-3-(acylamino)-p-laktamer. Genom den oxidativa tillsatsen av tenn(II)fluorid till allyliodid, med 1,2-O-isopropyliden-D-glyceraldehyd och fenoxiacetylklorid resulterar i den dominerande bildningen av erytrohomoallylester, som i sin tur omvandlas till 2-deoxi-D-ribos. De 4-disubstituerade P-laktamerna (4a-c och 6a-b) framställdes genom reaktion av N,N-difenylhydrazoner och N-metyl-N-fenylhydrazoner av ketoner med fenoxiacetylklorid/Et3N i diklormetan.
Anteckningar
Fuktkänslig. Förvara på sval plats. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl ventilerad plats. Förvaras åtskilt från starka oxidationsmedel, fukt.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | Phenoxyacetyl chloride |
| Densitet | 1.235 |
| Kokpunkt | 225°C to 226°C |
| Flampunkt | 108°C (226°F) |
| Odör | Irritating |
| Brytningsindex | 1.534 |
| Kvantitet | 250 g |
| UN-nummer | UN3265 |
| Beilstein | 607585 |
| Känslighet | Moisture sensitive |
| Visa mer |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.