Thermo Scientific™ Pierce™ Avsaltningskolonner av polyakrylamid, 1,8K MWCO, 5 mL

Pierce 1,8K MWCO polyakrylamidavsaltningskolonner är förpackade med porösa polyakrylamidpärlor och tillhandahåller buffertutbyte och avsaltning av proteiner och andra makromolekylära prov baserat på en molekylviktsgräns (MWCO) på 1800. Till skillnad från andra storleksexkluderande medier är polyakrylamidharts inte föremål för enzymatisk nedbrytning och kommer inte att fungera som näringsämne för mikrobiell tillväxt. Hartset är mycket hydrofilt, vilket minimerar oönskade bindningsinteraktioner mellan hartset och provmolekylerna. Kontaminering med sockerarter med låg molekylvikt (som kan förekomma med tvärbundet dextranharts) är inte ett problem när man använder polyakrylamidharts. Oxidationsmedel kan avlägsnas utan att förstöra stödet. Detta harts är känsligt för hydrolys av amidgrupper under extrema pH-förhållanden, så ett drift-pH på 2-10 rekommenderas vid rumstemperatur. Polyakrylamidhartset kan även autoklaveras vid pH 5,5-6,5 i 30 minuter vid 120 C.°

Dessa kolonner använder ett harts vars pärlor har en våtdiameter på 45 till 90μ M, och är idealiska för att separera peptider och små makromolekyler (större än 1,8 kDa) från buffertsalter och andra föreningar (mindre än 500 MW).

Egenskaper hos polyakrylamidharts:
• Stabil i vatten, saltlösningar, organiska lösningsmedel och alkaliska eller sura förhållanden
• Utmärkta flytegenskaper
• Värmestabila

applikationer:
• Ta bort salter från proteinlösningar
• Ta bort fenol från nukleinsyraberedningar
• Separering av överskott av tvärbindare från konjugatberedningar
• Ta bort överskott av derivatiseringsmedel från modifierade proteiner
• Ta bort oreagerat färgämne från fluorescerande antikroppar
• Ta bort fri radiomärkning från märkta proteiner
• Att byta ut en buffert

mot en annan Gravity-flow hartsfiltrering innebär kromatografisk separation av molekyler av olika dimensioner baserat på deras relativa förmåga att penetrera in i en lämplig stationär fas. En kromatografisk matris, vanligtvis bestående av mycket små, oladdade porösa partiklar i en vattenlösning, packas i en kolonn och används sedan för separationen. Olika nivåer av separation kan uppnås baserat på porstorleken hos mediet som packats i kolonnen. Mediet kan väljas för att helt utesluta proteiner eller stora molekyler, medan det fortfarande inkluderar små lösta ämnen. Stora molekyler utesluts från de inre porerna i hartset och kommer först ut från kolonnen. De mindre molekylerna kan penetrera porerna och går sedan genom kolonnen i långsammare takt. Dessa mindre molekyler spolas därefter genom kolonnen med ytterligare buffertvolym.

Avsaltning och buffertbyte är två av de mest använda tillämpningarna av hartsfiltreringskromatografi.