Thermo Scientific™ Pierce™ Streptavidinbelagda högkapacitetsplattor

Thermo Scientific Pierce Streptavidin-belagda högkapacitetsplattor är designade för bindning av biotinylerade oligonukleotider och peptider med högre bindningseffektivitet än andra kommersiellt tillgängliga plattor.

Pierce Streptavidin-belagda plattor används ofta för tillämpningar som ELISA och andra analysprotokoll. Dessa biotinbindande plattor kommer med olika kapaciteter och känsligheter för maximal flexibilitet. Till exempel kan plattorna med hög bindningskapacitet (HBC) användas för anti-terapeutiska/anti-läkemedelsantikroppar (ADA) screening för immunogenicitetsforskning och biologisk utveckling (1,2). Både vanliga plattor och HBC-plattor har använts i aptamer-analyser för kliniska och industriella behov, tillsammans med neurobiologisk forskning för terapi och förebyggande, bland andra applikationer (–3 5).

Funktioner hos Streptavidin-belagda högkapacitetsplattor inkluderar:
• Unik plåtbeläggningsteknik resulterar —i hög belastnings- och bindningskapacitet
• Streptavidin-belagda tillvalsplattor har upp —till fem gånger så mycket bindningskapacitet som typiska plattor
• Bredare dynamiskt område utökar det —kvantitativa området så att det finns mindre behov av utspädningar
• Spara tid förblockerade —plattor för att minska antalet analyssteg
• Flexibla analysformat belagda plattor som erbjuds —i remsor med 8 brunnar för att minska avfallet

Den egenutvecklade plåtbeläggningstekniken som används för att tillverka dessa Pierce-belagda plåtar ger plåtar med hög kapacitet med en bredare detektionsgräns än plåtar med vanlig bindningskapacitet. Standardkurvan uppvisar större linjäritet för att detektera små biotinylerade molekyler såsom peptider och oligonukleotider, vilket resulterar i större analysprecision.

Referenser
1. J Immunol Methods. 2016 apr;431:45-51
2. J Immunol Methods. 28 februari 2011;365(1-2):38-49
3. Cancer (Basel). 2022 25 oktober;14(21):5222
4. J Microbiol Biotechnol. 28 juni 2013;23(6):878-84
5. Acta Neuropathol Commun. 31 maj 2018;6(1):43