Thermo Scientific™ Pierce™ Starkt katjonutbyte och starkt anjonutbyte-spinkolonner

Pierce Strong Cation Exchange och Strong Anion Exchange spin-kolonner använder membranadsorption som den valda kromatografiska metoden för att fraktionera proteiner baserat på deras laddningsskillnader. Kolonnmatrisen har en mycket porös struktur, med porer större än 3000 nm, vilket ger proteiner lättillgänglighet för membranets laddade ligander. Dessa adsorptiva membran upprätthåller hög effektivitet vid höga flödeshastigheter och under fraktionering av stora biomolekyler med små diffusiviteter.

Jonkromatografi är allmänt föredragen vid förfraktionering eller rening av ett målprotein från råa biologiska prov. Interaktioner mellan molekyler och aktiva platser på jonbytarmembranet sker på ett konvektivt sätt via porer, vilket förkortar diffusionstiden jämfört med vätska inuti porerna i en hartspartikel. De relativt milda bindnings- och elueringsförhållandena för denna separationsmetod ger också hög proteinåtervinning med intakt biologisk aktivitet. Genomträngning av starka jonbytarspinkolonner möjliggör snabb proteinfraktionering och provberedning baserat på laddningsskillnader. Det finns två tillgängliga format:
• Miniformat: för bindning upp till 4 mg (500μ L kapacitet)
•Maxi-format: för bindning upp till 80 mg (20 ml kapacitet)

Funktioner hos Pierce starka jonbytarspinkolonner:
• Snabbt och enkelt —membranbaserat spinnformat eliminerar kolonnpackning
•Bekvämt och expanderbart —centrifugalformat möjliggör bekväm bearbetning av flera prover parallellt
•Robusta —membranadsorberspinnkolonner spricker inte eller blir torra
•Låg bäddvolym —små membranadsorberande bäddvolymer gör arbete med låga buffertvolymer möjligt, vilket leder till koncentrerade elueringsfraktioner

Starka jonbytarspinkolonnapplikationer
• Förfraktionering av proteiner i lysat
• Scouting reningsförhållanden för nya proteinberedningsprotokoll
• Avlägsnande av endotoxiner från monoklonala antikroppar
• Polering av His-märkta proteiner efter metallkelatkromatografi
• Rening och koncentration av proteiner
• Rening av antikroppar från serum, ascites eller vävnadskultursupernatant
• Avlägsnande av tvättmedel från proteinlösningar
• Provberedning före 1D eller 2D PAGE
• Rening av fosfopeptider före MS-analys