Thermo Scientific™ Pierce™ Starkt katjonutbyte och starkt anjonutbyte-spinkolonner

Pierce Strong Cation Exchange och Strong Anion Exchange spinnkolonner använder membranadsorption som den kromatografiska metoden för att fraktionera proteiner baserat på deras laddningsskillnader. Kolonnmatrisen har en mycket porös struktur, med porer större än 3000 nm, vilket ger proteiner lätt tillgång till membranets laddade ligander. Dessa adsorptiva membran upprätthåller hög effektivitet vid höga flödeshastigheter och under fraktionering av stora biomolekyler med låg diffusivitet.

Jonkromatografi föredras i stor utsträckning vid prefraktionering eller rening av ett målprotein från råa biologiska prover. Interaktioner mellan molekyler och aktiva platser på jonbytesmembranet sker konvektivt via porer, vilket förkortar diffusionstiden jämfört med vätska inuti porerna på en hartspartikel. Dessutom ger de relativt milda bindnings- och elueringsförhållandena i denna separationsmetod hög proteinåtervinning med intakt biologisk aktivitet. Pierce-starka jonbytesspinnkolonner möjliggör snabb proteinfraktionering och provberedning baserat på laddningsskillnader. Det finns två tillgängliga format:
• Miniformat: för bindning upp till 4 mg (500 μl kapacitet)
• Maxi-format: för bindning upp till 80 mg (20 ml kapacitet)

Egenskaper hos Pierce starkjonbytarspinnkolonner:
• Snabbt och enkelt—membranbaserat spinnformat eliminerar kolonnpackning
•. Bekvämt och expanderbart—centrifugalformat möjliggör smidig bearbetning av flera prover
parallellt.• Robusta —membranadsorberspinnkolonner spricker inte eller torkar inte ut.
• Lågbäddsvolym—små membranadsorberbäddsvolymer gör det möjligt att arbeta med låga buffertvolymer, vilket leder till koncentrerade eluationsfraktioner

Starka jonbytesapplikationer i spinnkolonnen Förfraktionering av proteiner i lysat

• Spaning av reningsförhållanden för nya proteinförberedelseprotokoll Borttagning
• av endotoxiner från monoklonala antikroppar
• Polering av his-märkta proteiner efter metallkelatkromatografi
• Rening och koncentration av proteiner Rening
• av antikroppar från serum, ascites eller vävnadskultursupernatant
•
•
• • Borttagning av tvättmedel från proteinlösningar Provberedning före 1D eller 2D PAGE Rening av fosfopeptider före MS-analys