Thermo Scientific™ POROS™ HQ Strong Anion Exchange HPLC Columns

10 mikron partikelstorlek används för kromatografi med högsta upplösning och är lämplig för analytisk till småskalig preparativ separation av biomolekyler.

POROS Hög prestanda Chromatography™ Media och förpackade kolumner

En högpresterande kromatografiharts för analytiska separationer i processskala.

• Högre produktivitet: Hög genomströmning och hög dynamisk kapacitet förknippad med High Performance Chromatography™
• Kemisk stabilitet: Tillåter aggressiv rengöring och sanering
• Förbättrad tillgång till biomolekyler: Tillhandahålls via stora porer, mellan 500-10 000Å
• Polystyrendivinylbensenpartiklar: Ger en robust, lätt packbar matris
• Utveckla bättre separationsmetoder inom en kortare tidsram: Hastigheten hos högpresterande kromatografiteknik reducerar veckors experimenterande till bara några timmars arbete, så du har gott om tid att utforska alla variabler i din separation

Minska tidskrävande provförberedelser

Du kan ersätta många provberedningssteg med höghastighets högpresterande kromatografiteknik. Till exempel kan dialys av stora volymer material ersättas av bearbetning med hög flödeshastighet av det utspädda provet. Eluering i en liten volym ny buffert åstadkommer både buffertutbyte och koncentration.

Skapa nya analyser för mer effektiv analys

Högpresterande kromatografiteknik är inte begränsad till standardlägen för separation. Både enzymer och affinitetsligander kan immobiliseras på POROS media. Genom att kombinera snabba på-kolumn-proteindigestioner med snabba on-column-immunanalyser och kromatografiska separationer, kan du skapa helt nya analyser med obegränsad potential.

Hög kapacitet, hög upplösning, hög hastighet

I motsats till konventionella kromatografimedia, POROS Hög prestanda Chromatography™ hartspartiklar, är konstruerade för att ha två diskreta klasser av porer. Stora ''genomporer'' tillåter konvektionsflöde att ske genom själva partiklarna, och transporterar snabbt provmolekyler till korta ''diffusiva'' porer inuti. Genom att minska det avstånd över vilket diffusion behöver ske, minskas också den tid som krävs för provmolekyler att interagera med inre bindningsställen. Diffusion är inte längre begränsande och flödeshastigheterna kan ökas dramatiskt - utan att kompromissa med upplösning eller kapacitet. Separationer kan uppnås vid 1000 till 5000 cm/h jämfört med 50 till 360 cm/h för konventionella medier.