Gibco™ RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Tillägg

RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) utvecklades ursprungligen för att odla humana leukemiceller i suspension och som ett monolager. RPMI 1640-medium har sedan dess visat sig vara lämpligt för en mängd olika däggdjursceller, inklusive HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocyter och karcinom. Vi erbjuder en mängd olika RPMI 1640-modifieringar för en rad cellodlingsapplikationer. Hitta rätt formulering med hjälp av mediaväljarverktyget .

Att använda RPMI 1640 Medium
RPMI 1640 medium är unikt från andra medier eftersom det innehåller reduktionsmedlet glutation och höga koncentrationer av vitaminer. RPMI 1640 medium innehåller biotin, vitamin B ₁₂ och PABA, som inte finns i Eagle's Minimal Essential Medium eller Dulbecco's Modified Eagle Medium. Dessutom finns vitaminerna inositol och kolin i mycket höga koncentrationer. RPMI 1640 medium med GlutaMAX™ tillägg minimerar uppbyggnaden av giftig ammoniak och förbättrar cellviabilitet och tillväxt i ett lättanvänt format. RPMI 1640-medium innehåller inga proteiner, lipider eller tillväxtfaktorer. Därför kräver RPMI 1640-medium tillskott, vanligtvis med 10 % fetalt bovint serum (FBS). RPMI 1640-medium använder ett natriumbikarbonatbuffertsystem (2,0 g/L) och kräver därför en miljö med 5 –10 % CO ₂ för att bibehålla fysiologiskt pH.

Produkt avsedd användning
För in vitro diagnostisk användning. FÖRSIKTIGHET: inte för terapeutiskt bruk hos människor eller djur. Annan användning än den avsedda användningen kan vara ett brott mot lokal lag. Kunder som använder Gibco™ RPMI 1640 i en tillverkningsprocess, som har en anmälan till FDA, kan begära ett auktorisationsbrev från oss för att referera till vår typ II Drug Master File (DMF).

cGMP-tillverkning och kvalitetssystem RPMI
1640 tillverkas på en cGMP-kompatibel anläggning i Paisley, Skottland, Storbritannien. Anläggningen är registrerad hos FDA som tillverkare av medicintekniska produkter och är certifierad enligt ISO 13485 standard. För kontinuitet i leveranskedjan erbjuder vi en identisk RPMI 1640-produkt tillverkad i vår Grand Island-anläggning (61870-036). Denna anläggning är också registrerad hos FDA som tillverkare av medicintekniska produkter och certifierad till ISO 13485 standarder.