Läs mer
Thiophene-3-carboxaldehyde, 96%
Beskrivning
Tiofen-3-karboxaldehyd har använts i syntesen av serier av 4-substituerade 2-tiofensulfonamider, acetal- och ketalderivat av 4a-demetylepipodophyllotoxin-β -D-glukosid och epipodofyllotoxin-β -D-glukosid. Har även använts för att framställa 1,2-di-3-tienyl-2-hydroxietanon (3,3a-tenoin), symmetrisk 3-tienylanalog av bensoin.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Tiofen-3-karboxaldehyd har använts i syntesen av serier av 4-substituerade 2-tiofensulfonamider, acetal- och ketalderivat av 4′ -demetylepipodophyllotoxin-β -D-glukosid och epipodofyllotoxin-β -D-glukosid. Har även använts för att framställa 1,2-di-3-tienyl-2-hydroxietanon (3,3)′ -thenoin), 3-tienyl symmetrisk analog av bensoin.
Löslighet
Ej blandbar i vatten.
Anmärkningar
Den är känslig för luft. Inkompatibel med oxidationsmedel och värme.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | Thiophene-3-carboxaldehyde |
| Densitet | 1.28 |
| Kokpunkt | 194°C to 196°C |
| Flampunkt | 64°C (147°F) |
| Brytningsindex | 1.584 |
| Kvantitet | 50 g |
| Beilstein | 105889 |
| Känslighet | Air sensitive |
| Löslighetsinformation | Not miscible in water. |
| Formel vikt | 112.15 |
| Visa mer |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.