Läs mer
trans-beta-Styrylboronic acid, 97%
Beskrivning
trans-beta-styrylboronsyra som reagens används för palladium (Pd)-katalyserade Suzuki-Miyaura-kopplingsreaktioner, diastereoselektiv syntes via Pd-katalyserad Heck-Suzuki-kaskadreaktion och rodium (Rh)-katalyserade intramolekylära aminering av arylazider. Det används också som reagens vid framställning av optiskt aktiva omättade aminosyror genom diastereoselektiv Petasis borono-Mannich-reaktion och aminoalkoholdiener via Petasis 3-komponentreaktion med användning av Ru-katalyserad ringslutande metates och isomerisering.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
trans-beta-styrylboronsyra som reagens används för palladium (Pd)-katalyserade Suzuki-Miyaura-kopplingsreaktioner, diastereoselektiv syntes via Pd-katalyserad Heck-Suzuki-kaskadreaktion och rodium (Rh)-katalyserade intramolekylära aminering av arylazider. Det används också som reagens vid framställning av optiskt aktiva omättade aminosyror genom diastereoselektiv Petasis borono-Mannich-reaktion och aminoalkoholdiener via Petasis 3-komponentreaktion med användning av Ru-katalyserad ringslutande metates och isomerisering.
Anmärkningar
Stabil under rekommenderade lagringsförhållanden. Inkompatibel med oxidationsmedel och värme.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | trans-beta-Styrylboronic acid |
| Smältpunkt | 98°C to 100°C |
| Molekylformel | C8H9BO2 |
| Kvantitet | 5 g |
| Synonym | styrylboronic acid, e-styrylboronic acid, e-phenylethenylboronic acid, trans-2-phenylvinylboronic acid, e-2-phenylethenyl boronic acid, 2-phenylvinylboronic acid, trans-phenylethenylboronic acid, trans-phenylvinylboronic acid, e-styreneboronic acid |
| InChI-nyckel | VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N |
| LEDER | B(C=CC1=CC=CC=C1)(O)O |
| IUPAC-namn | [(E)-2-fenyletenyl]borsyra |
| Molekylvikt (g/mol) | 147.97 |
| PubChem CID | 5702628 |
| Visa mer |
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.