Läs mer
Triphosgene, 98%
Beskrivning
Trifosgen används som karbonyleringsmedel för aza-peptidsyntes. Det reagerar med flera alfa-aminosyror för att ge motsvarande N-karboxyanhydrider. Det är involverat i framställningen av förestringskopplingsreagenset, di-2-tienylkarbonat från 2(5H)-tiofenon. Vidare används det som ett reagens i organisk syntes och omvandlar en aminogrupp till isocyanat. Utöver detta används den vid framställning av 2-klornikotinaldehyder genom cyklisering av motsvarande enamider. Det anses vara ett användbart substitut för fosgen.
Detta Thermo Scientific Chemicals varumärkesprodukt var ursprungligen en del av Alfa Aesar produktportfölj. Viss dokumentation och etikettinformation kan referera till det äldre varumärket. Originalet Alfa Aesar produkt-/artikelkod eller SKU-referens har inte ändrats som en del av varumärkesövergången till Thermo Scientific Chemicals .
Trifosgen används som karbonyleringsmedel för aza-peptidsyntes. Det reagerar med flera alfa-aminosyror för att ge motsvarande N-karboxyanhydrider. Det är involverat i framställningen av förestringskopplingsreagenset, di-2-tienylkarbonat från 2(5H)-tiofenon. Vidare används det som ett reagens i organisk syntes och omvandlar en aminogrupp till isocyanat. Utöver detta används den vid framställning av 2-klornikotinaldehyder genom cyklisering av motsvarande enamider. Det anses vara ett användbart substitut för fosgen.
Löslighet
Löslig i eter, etanol, tetrahydrofuran, bensen, cyklohexan, kloroform, hexan, koltetraklorid, diklormetan och klorbensen. Olösligt i vatten.
Anteckningar
Fuktkänslig. Förvara på en sval plats. Inkompatibel med oxidationsmedel.
Specifikationer
Specifikationer
| Kemiskt namn eller material | Triphosgene |
| Smältpunkt | 77°C to 91°C |
| Densitet | 1.6 |
| Kokpunkt | 203°C to 206°C |
| Kvantitet | 5 g |
| UN-nummer | UN2928 |
| Beilstein | 1787583 |
| Känslighet | Moisture sensitive |
| Löslighetsinformation | Soluble in ether,ethanol,tetrahydrofuran,benzene,cyclohexane,chloroform,hexane,carbon tetrachloride,dichloromethane and chlorobenzene. Insoluble in water. |
| Formel vikt | 296.75 |
| Visa mer |
Säkerhet och hantering
- Triphosgene
- Fara
- Akut toxicitet Kategorija 2
- Allvarlig ögonskada/ögonirritation Kategorija 1
- Frätande eller irriterande verkan på hud Kategori 1B
- H314-Orsakar allvarliga frätskador på hud och ögon.
- H318-Orsakar allvarliga ögonskador.
- H330-Dödligt vid inandning.
- P280-Använd skyddshandskar/skyddskläder/ögonskydd/ansiktsskydd.
- P301+P330+P331-VID FÖRTÄRING: Skölj munnen. Framkalla INTE kräkning.
- P303+P361+P353-VID HUDKONTAKT (även håret): Ta omedelbart av alla nedstänkta kläder. Skölj huden med vatten/duscha.
- P304+P340-VID INANDNING: Flytta personen till frisk luft och se till att andningen underlättas.
- P305+P351+P338-VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja.
- P310-Kontakta genast GIFTINFORMATIONSCENTRALEN/läkare .
- MIXTURE LIST-Innehåller: Triphosgene
Användningsområde
1,2-propandiol används i frostskyddsmedel och avisningslösningar för bilar, båtar och flygplan. Det används också för att skapa ofarlig, konstgjord rök för tränings- och teaterändamål. Det används som ett fuktighetsbevarande lösningsmedel och konserveringsmedel i livsmedel. Det fungerar som lösningsmedel för färger och plaster. Vidare används det vid tillverkning av mjölksyra genom grön katalytisk oxidation, propanal och propylenkarbonat. Det används också inom veterinärmedicin som oral behandling för hyperketonemi hos idisslare. Utöver detta reagerar den med propylenoxid för att framställa oligomerer.
Löslighet
Blandbar med vatten, bensen, aceton, kloroform och eter. Oblandbar med fasta oljor.
Anmärkningar
Hygroskopisk. Inkompatibel med syraklorider, syraanhydrider, oxidationsmedel, klorformater och reduktionsmedel.
Din input är viktig för oss. Fyll i det här formuläret för att ge feedback relaterad till innehållet på denna produkt.