Gibco™ TrypLE™ Select Enzyme (10X), inget fenolrött

TrypLE™ Select är ett rekombinant enzym fritt från animaliskt ursprung för att dissociera ett brett spektrum av vidhäftande däggdjursceller, inklusive CHO, HEK 293, A529, primära humana keratinocyter och embryonala stamceller. Vi erbjuder en mängd olika TrypLE™-formuleringar för en rad cellodlingstillämpningar.

Jämfört med trypsin och andra dissociationsreagenser är Gibco™ TrypLE™ Select:

• Skonsam mot celler—upprätthåller cellhälsa för reproducerbara resultat
• Stabil vid rumstemperatur—bekväm att använda
• Lätt att använda—ersätter direkt i befintliga protokoll, utan att inaktivering krävs
• Fri från animaliskt ursprung (AOF)—ren, konsekvent och effektiv

Skonsam mot celler
TrypLE™ Select, liksom trypsin, klyver peptidbindningar på de C-terminala sidorna av lysin och arginin. TrypLE™ Selects exceptionella renhet ökar dock specificiteten på grund av verkan av ett enda enzym. Detta minskar skador orsakade av klyvning från flera enzymer i trypsin och andra extrakt.

Stabil vid rumstemperatur
TrypLE™ Select är stabil vid rumstemperatur och redo att användas. TrypLE™ Select celldissociationsreagenser förblir stabila i 24 månader vid rumstemperatur eller 2–8°C, vilket gör förvaring och hantering enkel och bekväm.

Lätt att använda
TrypLE™ Select kan ersätta trypsin i befintliga protokoll. Dessutom inaktiverar enbart spädning TrypLE™ Select, vilket undviker behovet av trypsinhämmare, såsom FBS.

Fri från animaliskt ursprung (AOF)
Till skillnad från trypsin från svin och andra enzymer är TrypLE™ Select fri från animaliska komponenter och är formulerad på dedikerad utrustning utan animaliskt ursprung.

Produktens avsedda användning
För forskningsanvändning eller ytterligare tillverkning. Ej för diagnostik. Kunder som använder Gibco™ TrypLE™ Select i en tillverkningsprocess, som har en ansökan till FDA, kan begära ett auktoriseringsbrev från oss för att hänvisa till vår typ II Drug Master File (DMF).

cGMP-tillverkning och kvalitetssystem
Gibco™ TrypLE™ Select tillverkas vid en cGMP-kompatibel anläggning i Grand Island, New York. Anläggningen är registrerad hos FDA som tillverkare av medicintekniska produkter och är certifierad enligt ISO 13485-standarder.

Koncentrerade former av TrypLE™ kan spädas aseptiskt till 1x med en balanserad saltlösning innehållande 1 mM EDTA.