missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Läs mer
Läs mer
Invitrogen™ Humant alfa-galaktosidas A/GLA ELISA Utrustning
Beskrivning
Humant alfa-galaktosidas A/GLA kvantifierar humant alfa-galaktosidas A/GLA i serum, plasma, supernatant. Analysen kommer uteslutande att känna igen både naturligt och rekombinant humant Alpha-Galactosidase A/GLA.
Denna gen kodar för ett homodimert glykoprotein som hydrolyserar de terminala alfa-galaktosyldelarna från glykolipider och glykoproteiner. Detta enzym hydrolyserar huvudsakligen ceramidtrihexosid, och det kan katalysera hydrolysen av melibios till galaktos och glukos. En mängd olika mutationer i denna gen påverkar syntesen, bearbetningen och stabiliteten av detta enzym, vilket orsakar Fabrys sjukdom, en sällsynt lysosomal lagringsstörning som är resultatet av ett misslyckande med att katabolisera alfa-D-galaktosylglykolipidgrupper.
Specifikationer
Specifikationer
| Tillträdesnummer | Agalsidas; agalsidas alfa; Ags; alfa-D-galaktosidas A; alfa-D-galaktosid galaktohydrolas; alfa-D-galaktosid galaktohydrolas 1; alfa-gal A; alfa-galaktosidas A; GALA; galaktosidas alfa; galaktosidas, alfa; GLA; melibias |
| Analysintervall | 45 till 10 000 pg/ml |
| Analyskänslighet | 45 pg/mL |
| Konjugera | HRP |
| Produkttyp | ELISA |
| Provtyp | Plasma, Serum, Supernatant |
| För användning med (utrustning) | Kolorimetrisk mikroplattläsare |
| Gen-ID (Entrez) | 2717 |
| Gensymbol | GLA |
| Interassay CV | <12% |
| Visa mer |
Produkttitel
Genom att klicka på Skicka bekräftar du att du kan bli kontaktad av Fisher Scientific angående feedbacken du har lämnat i detta formulär. Vi kommer inte att dela din information för andra ändamål. All kontaktinformation som tillhandahålls ska också underhållas i enlighet med vår Sekretesspolicy.
Hittar du en möjlighet till förbättring?