Invitrogen™ QuantiGene™ Plex 384-brunns analyskit

QuantiGene Plex Assay är en genuttrycksanalys som möjliggör multiplexad mätning av upp till 80 RNA-transkriptmål. Analysen använder målspecifika sonder för att fånga det RNA av intresse, och förgrenad DNA-teknologi förstärker sedan fluorescerande signaler som läses av med ett Luminex xMAP instrument.

Kännetecken för QuantiGene Plex analysen inkluderar:

• Svåra provtyper—fungerar med nedbrutet och korslänkat RNA i FFPE-vävnader och blod
• Äkta multiplexering—mäter upp till 80 intressanta gener och husvårdsgener i samma brunn utan korsreaktivitet
• Standardiserad plattform—använder 96- eller 384-brunnsplattor som är kompatibla med INTELLIFLEX, Luminex 200, FlexMap3D och MagPix-systemen
• Enkel arbetsflöde—använder ett ELISA-liknande arbetsflöde för direkt hybridisering av transkript till pärlor och transkriptsmärkning
• Ett stort lager av validerade gener—väljer från över 15 000 gener för att skapa rutor med väg- och sjukdomstema
• Snabb hantering av anpassade paneler—. Om vi inte har din/dina gener kan vi skapa en anpassad panel inom två veckor

Teknologi

QuantiGene analyser använder förgrenad DNA (bDNA)-teknik som har använts i årtionden i VERSANT™ diagnostiska tester för HIV-1, HCV och HBV. Först lyseras cellerna eller vävnadsprover homogeniseras för att frigöra mål-RNA. För det andra inkuberas oligonukleotidproben med mål-RNA och Luminex xMAP pärlset över natten. Under denna inkubation hybridiserar proberna samarbetsvilligt med mål- och fångar prober bundna till varje kula, vilket fångar mål-RNA:t. För det tredje utförs signalförstärkning genom sekventiell hybridisering av bDNA-förförstärkare, förstärkare och etikettprobmolekyler till målet. Tillsats av streptavidin-fycoerytrin genererar en luminescerande signal direkt proportionell mot mängden mål-mRNA i provet.

Användningsområden

QuantiGene Plex Assay-applikationer inkluderar genomslagsscreening av läkemedelskandidater, verifiering av biomarkörer, effektivitet vid siRNA-knockdown, prospektiv och/eller retrospektiv analys av kliniska prover, miRNA-profilering, validering av mikroarrayer, prediktiv toxikologi samt detektion av translokationer och fusionsgener.