CAS RN 530-78-9
Thermo Scientific Chemicals Flufenaminsyra, 97 %
CAS: 530-78-9 Molekylformel: C14H10F3NO2 Molekylvikt (g/mol): 281.22 MDL-nummer: MFCD00002422 InChI-nyckel: LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N Synonym: flufenamic acid,fluphenamic acid,nichisedan,achless,arlef,flufacid,fullsafe,lanceat,paraflu,plostene PubChem CID: 3371 ChEBI: CHEBI:42638 IUPAC-namn: 2-[3-(trifluormetyl)anilino]bensoesyra LEDER: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F
Flufenaminsyra, LoGiCal
LoGiCals certifierade referensmaterial som smarta, inbyggda lösningar och stabila isotopmärkta lösningar, med expertdokumentation och stöd. Från rättsmedicinska till kliniska laboratorier, välj LoGiCal för självförtroende, efterlevnad och analytisk excellens.
Flufenaminsyra, TRC
CAS: 530-78-9 Molekylformel: C14 H10 F3 N O2 Molekylvikt (g/mol): 281.23 Synonym: Flufenamic Acid,Etofenamate Imp. A (EP),2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]benzoic acid,2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoic acid,3'-Trifluoromethyl-N-phenylanthranilic acid,3'-Trifluoromethyldiphenylamine-2-carboxylic acid,ANT-1,Achless,Ansatin,Arlef,CI 440,CN 27544,Flufenamic acid,Fluphenamic acid,Fullsafe,INF 1837,Meralen,Movilizin,N-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid,N-(m-Trifluoromethylphenyl)-2-aminobenzoic acid,N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]anthranilic acid,NSC 219007,NSC 82699,Paraflu,Parlef,Parlif,Pinox,Plostene,Ristogen,Sastridex,Surika,Tecramine IUPAC-namn: 2-[3-(trifluormetyl)anilino]bensoesyra LEDER: OC(=O)c1ccccc1Nc2cccc(c2)C(F)(F)F
Flufenaminsyra, Mikromol™
Discover Mikromol – din pålitliga källa för högkvalitativa läkemedelsreferensstandarder. Stöder noggrann, regelrätt analys med material som är ackrediterat 17034 ISO och utformat för att säkerställa förtroende för varje resultat.
Flufenamic acid, MedChemExpress
MedChemExpress Flufenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory agent, inhibits cyclooxygenase (COX), activates AMPK, and also modulates ion channels, blocking chloride channels and L-type Ca2+ channels, modulating non-selective cation channels (NSC), activating K+ channels. Flufenamic acid binds to the central pocket of TEAD2 YBD and inhibits both TEAD function and TEAD-YAP-dependent processes, such as cell migration and proliferation.