DNA-extraktion och rening
Isolering av DNA från olika provtyper och dess efterföljande rening kräver ett antal reagenser och förbrukningsmaterial. Vi erbjuder ett omfattande sortiment av kit och kemikalier för plasmid (miniprep, midiprep, maxiprep), PCR och genomisk DNA-rening, samt gel-extraktion och mer.
Användbara länkar
Spara nu – exklusiva erbjudanden
Produktkod 10054394
Produktkod 11941411
Produktkod 11452420
Produktkod 10004064
Produktkod 11551645
Produktkod 11452410
Produktkod 10218134
Produktkod 10591758
Produktkod 11783299
Produktkod 16336542
Komplettera din beställning – bra erbjudanden
Produktkod 7161465
Produktkod 11972945
Must Have
Produktkod 4926479
Produktkod 4926452
Produktkod 10202540
Produktkod 10571031
Produktkod 3973089
Produktkod 15341672
Produktkod 4520372
Produktkod 4926484
Vanliga frågor
Syftet med DNA-extraktion och rening är att isolera DNA från celler eller vävnader så att det kan användas för olika nedströmsapplikationer. Dessa applikationer inkluderar:
- Genetisk forskning: Studera struktur, funktion och reglering av gener
- Diagnostik: Identifiera genetiska sjukdomar, infektionssjukdomar och andra hälsotillstånd
- Forensisk analys: Analysera DNA från brottsplatser för identifieringsändamål
- Bioteknik: Genetisk ingenjörskonst, kloning och produktion av genetiskt modifierade organismer (GMO)
- Läkemedelsutveckling: Upptäcka och utveckla nya läkemedel och terapier
- Jordbruksvetenskap: Förädling av växter och djur med önskvärda egenskaper
DNA-extraktion och rening säkerställer att det erhållna DNA:t är fritt från föroreningar såsom proteiner, lipider och andra cellulära komponenter som kan störa dessa applikationer.
För att rena DNA efter extraktion används vanligtvis följande metoder:
- Fenol-kloroformextraktion: Avlägsnar proteiner med hjälp av fenol och kloroform, följt av etanolutfällning
- Etanolutfällning: DNA fälls ut med etanol och natriumacetat och tvättas sedan med 70 % etanol
- Silikakolonnbaserade metoder: DNA binder till silikakolonner, föroreningar tvättas bort och DNA eluerares
- Magnetkulbaserade metoder: DNA binder till magnetkulor, föroreningar tvättas bort och DNA eluerares
- Cesiumklorid-densitetsgradientcentrifugering: Använder ultracentrifugering för att separera DNA baserat på densitet
Varje metod väljs baserat på renhetskrav och tillgängliga resurser.
Filtrering är viktig vid DNA-extraktion av flera skäl:
- Borttagning av partiklar: Hjälper till att eliminera partiklar såsom cellfragment och olösta material som kan störa efterföljande steg i extraktionsprocessen
- Förbättrad renhet: Genom att avlägsna föroreningar säkerställs att det extraherade DNA:t är renare och mer lämpligt för nedströmsapplikationer som PCR, sekvensering och kloning
- Skydd av utrustning: Filtrering skyddar laboratorieutrustning (t.ex. centrifuger, pipetter) från igensättning och potentiell skada orsakad av partiklar
- Ökad noggrannhet: Renare prover ger mer exakta och tillförlitliga resultat i genetisk analys och andra applikationer
Sammanfattningsvis är filtrering ett avgörande steg för att säkerställa kvaliteten och integriteten hos det extraherade DNA:t.
Resurser och relaterad information
Toppvarumärken
